Síntese de 2,5-diaril/heteroarilfuranos via reação de acoplamento tipo Suzuki-Miyaura entre 2,5-(butitelluro) furanos e sais de potássio de aril- e heteroariltrifluoroboratos: potenciais sondas fluroescentes

• Processo: 07/50958-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Helio Alexandre Stefani
• Beneficiário: Giancarlo Di Vaccari Botteselle
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese orgânica Boro Telúrio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acoplamento Cruzado | Boro | Organotrifluoroboratos | Reacao De Suzuki-Miyaura | Telurio

Resumo

O projeto visa a síntese de 2,5-diaril- ou 2,5-diheteroarilfuranos através da reação de acoplamento cruzado tipo Suzuki-Miyaura entre sais de potássio e aril- e heteroariltrifluoroboratos e 2,5-(dibutilteluro)furano e a verificação de fluorescência nesta classe de compostos. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

BOTTESELLE, Giancarlo Di Vaccari. Síntese de 2-aril e 2,5-diarilfuranos funcionalizados: potenciais sondas fluorescentes. 2009. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.