Identificação e caracterização molecular de proteínas quinases de Trypanosoma cruzi para o estudo da comunicação celular, modelagem molecular e desenho de drogas inibidoras: estudo dos parceiros das vias de sinalização focado na invasão de mastigotas extracelulares

• Processo: 07/54831-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Jovens Pesquisadores
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Diana Bahia
• Beneficiário: Diana Bahia
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 07/50551-2 - Identificação e caracterização molecular de proteínas quinases de Trypanosoma cruzi para o estudo da comunicação celular, modelagem molecular e desenho de drogas inibidoras: estudo dos parceiros das vias de sinalização focado na invasão de EA, AP.JP
• Assunto(s): Modelagem molecular Trypanosoma
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Amastigota Extracelular (Ea) | Mecanismo De Invasao | Modelagem Molecular | Proteina Quinase (Pks) | Trypanosoma | Vias De Sinalizacao

Resumo

Proteínas quinases (PKs) compreendem uma grande família de enzimas que medeiam a resposta de células eucarióticas a estímulos externos. As PKs estão envolvidas em diferentes cascatas de sinalização que controlam diversos processos biológicos, tais como a adesão, alteração no citoesqueleto, migração, proliferação, diferenciação, comunicação celular e sobrevivência. A Doença de Chagas é causada pelo tripanosomatídeo Trypanosoma cruzi e afeta 16-18 milhões de indivíduos, matando de 10 a 20% dos infectados na América Latina. Existem poucas drogas para o controle da doença e são todas tóxicas. Pretendemos caracterizar molecularmente PKs em T. cruzi com o intuito de se estudar vias de sinalização envolvidas em invasão celular e, igualmente, cristalizar e modelar PKs para desenho de possíveis drogas inibidoras. É um projeto inovador uma vez que utilizará uma estratégia alternativa para obtenção de novas drogas para combater o T. cruzi bem como o entendimento da biologia da interação parasita-hospedeiro, tendo como foco a invasão por amastigotas extracelulares. Usaremos as ferramentas mais modernas de biologia molecular, celular, genômica funcional, proteômica, bioinformática, cristalização proteica e modelagem para alcançar tal fim, como explicitado no projeto em anexo. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DIANA BAHIA; NILTON B RODRIGUES; FLÁVIO MARCOS G ARAÚJO; ÁLVARO JOSÉ ROMANHA; JERÔNIMO C RUIZ; DAVID A JOHNSTON; GUILHERME OLIVEIRA. CA88, a nuclear repetitive DNA sequence identified in Schistosoma mansoni, aids in the genotyping of nine Schistosoma species of medical and veterinary importance. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 105, n. 4, p. 391-397, 2010-07-00. (07/54831-0, 07/50551-2)

BAHIA, DIANA; RODRIGUES, NILTON B.; ARAUJO, FLAVIO MARCOS G.; ROMANHA, ALVARO JOSE; RUIZ, JERONIMO C.; JOHNSTON, DAVID A.; OLIVEIRA, GUILHERME. CA88, a nuclear repetitive DNA sequence identified in Schistosoma mansoni, aids in the genotyping of nine Schistosoma species of medical and veterinary importance. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 105, n. 4, SI, p. 391-397, JUL 2010. (07/54831-0)

BAHIA, DIANA; OLIVEIRA, LUCIANA MARCIA; MORTARA, RENATO ARRUDA; RUIZ, JERONIMO CONCEICAO. Phosphatidylinositol-and related-kinases: A genome-wide survey of classes and subtypes in the Schistosoma mansoni genome for designing subtype-specific inhibitors. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 380, n. 3, p. 525-530, MAR 13 2009. (07/54831-0)