Estudo do sistema da melanocortina central, fator de liberacao de corticotrofina e colecistocinina no controle da ingestao alimentar na tolerancia a endotoxina.

• Processo: 07/51000-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Lucila Leico Kagohara Elias
• Beneficiário: Beatriz de Carvalho Borges Del Grande
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Colecistocinina Ingestão de alimentos Microglia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Colecistocinina | Ingestao Alimentar | Microglia | Proopiomelanocortina

Resumo

A dessensibilização ao lipopolissacarídeo (LPS) é observada nas respostas do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA) e anorexia, características dos processos inflamatório-infecciosos. Proopiomelanocortina (POMC), hormônio estimulante de melanócito (alfa-MSH), receptor 4 da melanocortina (MC4R), fator de liberação de corticotrófica (CRF) e-colecistocinina (CCK) têm participação reconhecida no controle da ingestão alimentar. A leptina, por meio dos receptores Ob-Rb, também participa do controle da homeostase energética. Estudos demonstram que o LPS induz ativação do sistema melanocortinérgico e da microglia, bem como a secreção de leptina. Ainda não foram realizados estudos verificando a participação do sistema melanocortinérgico, leptina, CRF, CCK, e microglia na ingestão alimentar em animais tolerantes ao LPS. Objetivamos avaliar a participação dos peptídeos envolvidos no controle da ingestão alimentar em ratos tratados com dose única ou repetida de LPS. Avaliaremos a ingestão alimentar após administração de LPS em ratos pré-tratados com CCK e CRF, antagonistas dos receptores CCK1 e CRF2. Também será avaliada a expressão do RNAm da POMC, MC4R e Ob-Rb no hipotálamo, por hibridização in situ, a leptina plasmática, ACTH e corticosterona por radioimunoensaio e a ativação da microglia, por imunohistoquímica, em animais submetidos à dose única ou doses repetidas de LPS. (AU)