Analise da expressao de genes relacionados a celulas t reguladoras, th17, th1 e th2 em pacientes com doencas auto-imunes submetidos ao transplante autologo de celulas trono hematopoieticas.

• Processo: 07/53359-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Júlio César Voltarelli
• Beneficiário: Gabriela Trentin Scortegagna
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/14247-6 - Center for Research on Cell-Based Therapy, AP.CEPID
• Assunto(s): Esclerose múltipla Células Th17 Expressão gênica Linfócitos T reguladores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulas T Reguladoras | Celulas Th17 | Diabete Melito Do Tipo 1 | Esclerose Multipla | Expressao Genica

Resumo

Nos últimos anos, vários trabalhos têm demonstrado claramente a existência de defeitos na função e/ou número de células T reguladoras (Tregs) em pacientes com diversas doenças auto-imunes (DAIs), tais como o diabete melito do tipo 1 (DM-1) e a esclerose múltipla (EM). Resultados prévios do nosso grupo mostraram que em pacientes com DM-1 e EM submetidos ao tratamento com imunossupressão em altas doses seguida de transplante autólogo de células tronco hematopoéticas (IAD/TACTH), ocorre uma rápida reconstituição de células Tregs e um aumento na expressão do gene Foxp3 após o transplante. Com base nesses achados, esse projeto tem como objetivo investigar mais detalhadamente, em nível molecular, a participação de Tregs na indução da remissão clínica observada nesses pacientes após o TACTH. Por outro lado, recentemente têm surgido os primeiros trabalhos mostrando o papel das células Th17 em patologias auto-imunes. Uma vez que existem poucos estudos relacionando a participação de células Th17 na patogênese da EM e nenhum estudo em pacientes com DM-1, outro objetivo desse projeto será estudar a participação de células Th17 na patogênese do DM-1 e EM. Para tal, analisaremos a expressão gênica de várias moléculas, fatores de transcrição e citocinas envolvidos na diferenciação e ativação de células Tregs e Th17, em células mononucleares isoladas do sangue periférico desses pacientes isoladas antes e após o tratamento com o TACTH. (AU)