Efeito inotropico positivo da digitoxina por longo periodo em ratos portadores de infarto do miocardio.

• Processo: 07/56839-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2008
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Paulo Jose Ferreira Tucci
• Beneficiário: Camila Trindade Picollo
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Infarto do miocárdio Digitoxina Insuficiência cardíaca
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Contratilidade | Digitoxina | Infarto Do Miocardio | Inotropismo | Insuficiencia Cardiaca

Resumo

Em trabalho anterior de nosso laboratório (em fase de redação) verificamos que a ministração por longo período de digitoxina (D) prolonga a sobrevida de ratos portadores de grandes Infartos do Miocárdio (IM). Em outro trabalho, em andamento, verificamos redução do peso do pulmão de ratos digitalizados, em relação a ratos não tratados, sugerindo menor congestão pulmonar possibilitada por D. Neste trabalho serão estudadas ratas portadoras de IM tratadas com D e ratas não tratadas. Aos 30 e 120 das após oclusão coronária serão analisados: peso cardíaco, Doppler ecocardiograma, pressões o derivadas das pressões dos ventrículos direito o esquerdo, teor de égua dos pulmões, ação mecânica dos músculos papilares e particular atenção será dedicada à dosagem de proteínas miocárdicas envolvidas na cinética do íon cálcio: SERCA 2a; fosfolambam nas formas não fosforilada e fosforilada; proteína trocadora sódio/cálcio; receptor de rianodina nas formas fosforilada e não fosforilada; subunidades catalíticas da Sódio/Potássio - ATPase (isoformas α1 e α2 da Na+/K+ - ATPase), que é o sítio ativo dos digitálicos. (AU)