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Desenvolvimento de vacina experimental contra infeccao por plasmodium yoelii baseada no antigeno eritrocitico m2-maebl sistema de prime-boost heterologo (dna-proteina).

Processo: 08/52664-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2008
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2009
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Fabio Trindade Maranhão Costa
Beneficiário:Juliana Almeida Leite
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Plasmodium yoelii   Malária
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Maebl | Malaria | Plasmodium Yoelii | Vacina Experimental

Resumo

A malária é responsável por 300-500 milhões de casos anuais, acarretando em elevadas taxas de mortalidade e morbidade, principalmente de crianças e mulheres grávidas. Nos últimos anos têm sido constatados uns aumentos alarmantes da resistência do parasita às drogas convencionalmente utilizadas, e dos mosquitos aos inseticidas. Todavia, ainda não existe uma vacina capaz de combater eficientemente o parasita apesar de intensa atividade de pesquisa e, recentemente, uma das promessas de vacina antimalárica, a SPf66, foi oficialmente descontinuada. O desenvolvimento de vacinas experimentais eficazes contra o parasita esbarra; (i) na complexidade do ciclo de vida do Plasmodium spp., possuindo diferentes formas evolutivas contendo antígenos específicos; (ii) na dificuldade de se obter quantidades suficientes de material parasitário, (iii) nos altos níveis de polimorfismo de algumas destas moléculas e; principalmente, (iv) na indução de uma imunidade de curta duração e estágio específica. Por outro lado, o antígeno MAEBL de P. yoelii, além de possuir elevada homologia com seu correspondente em P. falciparum, também é expresso nos esporozoítas salivares, hepatócitos infetados e nas formas sangüíneas. Estes fatos abrem perspectivas para o desenvolvimento de vacina experimental baseada neste antígeno que será administrado em sistema de prime-boost heterólogo utilizando DNA e proteína recombinante. (AU)

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