Peso ao nascer e doenças cardiovasculares: caracterização da inter-relação entre os fatores de risco e genéticos com a identificação dos mecanismos de imprinting genômico e dos polimorfismos genéticos da via da homocisteína e da eNOS

• Processo: 08/55258-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Jovens Pesquisadores
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Epidemiologia
• Pesquisador responsável: Maria Do Carmo Pinho Franco
• Beneficiário: Maria Do Carmo Pinho Franco
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 07/58044-2 - Peso ao nascer e doenças cardiovasculares: caracterização da inter-relação entre os fatores de risco e genéticos com a identificação dos mecanismos de imprinting genômico e dos polimorfismos genéticos da via da homocisteína e da eNOS, AP.JP
• Assunto(s): Doenças cardiovasculares Polimorfismo genético
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doencas Cardiovasculares | Metilacao Global Dna | Peso Ao Nascer | Polimorfismo Geneticos

Resumo

Atualmente, os efeitos deletérios promovidos pelo baixo peso ao nascimento têm sido colocados em evidência devido às graves repercussões detectadas nas fases iniciais da vida, e também aos diversos trabalhos na literatura que demonstraram que, futuramente, essas crianças passam a desenvolver uma série de enfermidades como a hipertensão arterial, cardiopatias, diabetes do tipo 2 e nefropatias graves. Recentemente, demonstramos que crianças com histórico de baixo peso ao nascimento apresentaram quadro clínico de hipertensão arterial associado à presença de disfunção endotelial. Além disso, diagnosticamos nessas crianças elevação tanto da peroxidação lipídica quanto dos níveis circulantes de ácido úrico e homocisteína, sendo que essas alterações foram acompanhadas por diminuição da concentração de óxido nítrico. A constatação de alterações significativas em vários sistemas associadas à presença de fatores de risco em um grupo de crianças tão jovens nos remete a uma maior preocupação em relação ao futuro dessa população, que estará sendo exposta precocemente à hipertensão arterial e também a outras doenças vasculares assintomáticas e de efeitos devastadores. Torna-se de extrema importância o estudo e a compreensão dos efeitos tardios do retardamento do crescimento fetal, bem como dos mecanismos de imprinting genômico decorrentes das alterações ocorridas in utero. Portanto, esse projeto destina-se a investigar em crianças com idade entre 7 e 13 anos as possíveis causas epigenéticas e o envolvimento de polimorfismos ocorridos na via da homocisteína e da óxido nítrico sintase endotelial que poderiam estar ligados ao desenvolvimento tardio de doenças cardiovasculares. (AU)