PADRÃO DE METILAÇÃO DA KvDMR E DA H19DMR EM MULHERES COM PRÉ-ECLÂMPSIA/ECLÂMPSIA

• Processo: 07/05982-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2008
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Ester Silveira Ramos
• Beneficiário: Karine Coelho
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Obstetrícia Epigenômica Epigênese genética Metilação Imprinting genômico Pré-eclâmpsia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cromossomo 11p | epigenética | Imprinting genômico | metilação | Pré-eclâmpsia | Região diferencialmente metilada | Obstetrícia

Resumo

RESUMOA pré-eclâmpsia caracteriza-se pelo aumento da pressão arterial e proteinúria, a partir da 20ª semana de gravidez. Sua potencialidade para complicações, a exemplo da eclâmpsia, a qualifica como um dos mais sérios agravos à saúde da mulher neste período. Uma das particularidades marcantes dessa doença é o fato de sua etiologia não ter sido ainda determinada com certeza. Recentemente, foi sugerido que alterações no imprinting genômico, um mecanismo regulado epigeneticamente segundo o qual os genes se expressam de acordo com sua origem parental (paterna ou materna), poderiam estar envolvidas no desenvolvimento da doença. Na região cromossômica 11p15.5 encontram-se vários genes importantes para o desenvolvimento fetal e placentário e que são regulados por regiões controladoras de imprinting (ICRs) entra as quais a KvDMR1 (ou ICR2). O presente trabalho tem como objetivo verificar a associação de PE com modificações do perfil de metilação da KvDMR1. Serão selecionadas aproximadamente 10 pacientes que apresentaram PE e 20 mulheres primíparas ou multíparas sem história de PE/E. Após a extração do DNA de tecido placentário, serão utilizadas técnicas de Biologia Molecular [Reação em Cadeia da Polimerase Específica para a Metilação (MS-PCR) e Método de Digestão Enzimática Sensível à Metilação Associada à PCR em Tempo Real (DESM-RT)] para o estudo do padrão de metilação da KvDMR1. Os resultados, além do interesse científico, serão correlacionados aos achados clínicos podendo o padrão de metilação da KvDMR1, no futuro, servir como um marcador epigenético da doença.