| Processo: | 08/03280-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Botânica - Fisiologia Vegetal |
| Pesquisador responsável: | Carlos Alberto Labate |
| Beneficiário: | José Matheus Camargo Bonatto |
| Instituição Sede: | Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ). Universidade de São Paulo (USP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Fotossíntese Tabacum Proteômica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Fotossíntese | Lhcb1*2 | Lhcii | Nicotiana tabacum | proteômica | Proteômica Vegetal |
Resumo O sistema coletor de luz (LHC) é o principal complexo de proteínas associado a carotenóides e clorofilas, localizado nas membranas dos tilacóides nas plantas. O LHC atua como um sistema antena e tem papel chave na captação de energia luminosa para a fotossíntese, possuindo assim um grande potencial biotecnológico. A energia luminosa é um fator importante na produtividade das plantas, entretanto, pode ser um fator de estresse causando a fotodestruição. Assim, as plantas no decorrer da evolução desenvolveram mecanismos de aclimatação e dissipação segura, evitando o excesso de energia. Segundo Labate et al, 2004, a alteração da estrutura do complexo protéico LHCII de tabaco foi obtida com a suplementação constitutiva do gene Lhcb1*2 de ervilha, aumentando a transcrição, tradução e importação da proteína nos cloroplastos. Porém, houve diversos efeitos pleitrópicos no nível anatômico, morfológico, bioquímico e fisiológico nessas plantas. Uma proteína muitas vezes não atua isoladamente, estando com freqüência envolvida em interações com outras, influenciando assim o metabolismo, sua regulação e as interações com outros processos metabólicos. Assim, a análise e comparação do proteoma das linhagens transgênicas de tabaco e o controle não transformado, pode indicar, as principais alterações na expressão gênica que ocorre entre essas plantas. Há diversas alterações na expressão de proteínas nessas plantas, como demonstra a figura 3. Analisaremos como o metabolismo foi perturbado pela expressão constitutiva de um gene fotossintético, e como os demais genes do metabolismo primário e desenvolvimento estão respondendo. O objetivo é comparar o proteoma foliar das plantas transgênicas com o controle e identificar as proteínas que alteraram sua expressão. | |
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