Identificação, regulação e função dos receptores de estrógeno GPER e ESR1-36 em linhagem celular de próstata humana normal, de câncer prostático e de hiperplasia prostática benigna.

• Processo: 10/15808-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Catarina Segreti Porto
• Beneficiário: Raisa Pisolato
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 08/56564-1 - Receptores estrogênicos: expressão, regulação, sinalização e função no sistema reprodutor masculino, mama e cérebro, AP.TEM
• Assunto(s): Endocrinologia Peptídeos e proteínas de sinalização intracelular Receptores de estrogênio Sinalização intracelular Próstata Apoptose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: apoptose | Gper | Próstata | Receptor de estrógeno | sinalização intracelular | Endocrinologia

Resumo

Efeitos diretos e indiretos do estrógeno no desenvolvimento e homeostase do tecido prostático e na etiologia das doenças prostáticas têm sido mostrados. Estes efeitos do estrógeno são mediados pelos clássicos receptores do estrógeno ESR1 e ESR2 predominantemente localizados em células estromais e epiteliais, respectivamente. Estudos recentes também mostraram efeitos rápidos do estrógeno mediados pelos receptores GPER e ESR1-36 em células do câncer mamário e a possível implicação destes receptores na resistência aos SERMs e antiestrógenos. Se ESR1-36 está presente em células prostáticas normais, na BPH ou no câncer prostático será explorado neste estudo. O 17²-estradiol, além de desempenhar um papel na proliferação e diferenciação celular, pode regular a apoptose. Efeitos anti-apoptótico e pró-apoptótico do 17²-estradiol em diferentes tipos celulares foram observados. Os estudos dos efeitos do 17²-estradiol e seus receptores poderão contribuir para o melhor entendimento dos mecanismos envolvidos na progressão do câncer prostático e na hiperplasia prostática benigna e, consequentemente, para intervenções terapêuticas efetivas. Este projeto tem como objetivo geral o estudo da identificação, regulação e função do GPER e ESR1-36 em linhagem celular de próstata humana normal, de diferentes linhagens de câncer prostático e da hiperplasia prostática benigna.