Identificação dos subtipos de linfomas difusos de grandes células b definidos a partir da expressão de proteínas do estroma tumoral e sua relação com os micrornas pró-angiogênicos

• Processo: 10/19231-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Gisele Wally Braga Colleoni
• Beneficiário: Marina Lourenço de Conti
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 10/17668-6 - Identificação de marcadores tumorais e possíveis alvos terapêuticos em doenças linfoproliferativas de células B, AP.TEM
• Assunto(s): Linfoma difuso de grandes células B MicroRNAs Hematologia Angiogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: angiogenese | Linfoma Difuso de Grandes Células B | microRNA | Hematologia

Resumo

A identificação dos subtipos de LDGCB definidos por assinaturas moleculares relacionadas à expressão de genes do estroma tumoral podem determinar novos caminhos na terapêutica dessas doenças utilizando drogas anti-angiogênicas. A relação desses genes com os microRNAs (miRNAs) relacionados à angiogênese ainda é desconhecida. Objetivos: Classificar os casos de LDGCB de acordo com a assinatura stromal-1 e stromal-2 utilizando a técnica de tissue microarray (TMA) e imuno-histoquímica e avaliar a expressão de miRNAs relacionados à angiogênese (pró-angiomiRs) em tecidos acometidos por LDGCB e emblocados em parafina. Material e Métodos: Serão avaliadas amostras de tecido emblocado em parafina de pacientes com LDGCB admitidos no Hospital São Paulo no período entre os anos 2000 a 2010. Os casos de LDGCB serão classificados, através de imuno-histoquímica, de acordo com a expressão das assinaturas stromal-1 ou stromal-2, utilizando a técnica de TMA. A expressão de miRNAs envolvidos no processo de angiogênese serão avaliados pelo método de PCR quantitativo em tempo real.