Efeito de Prostaglandina E2 na expressão de ligantes de receptores de morte e na morte celular induzida por ativação em subpopulações de linfócitos T CD4+.

• Processo: 09/13580-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: João Gustavo Pessini Amarante Mendes
• Beneficiário: Inaê Santiago Do Nascimento
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Apoptose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: apoptose | receptores de morte | Imunologia Celular

Resumo

Recentemente, resultados obtidos por nosso grupo de pesquisa demonstraram, pela primeira vez, que a PGE2, liberada por células dendríticas e macrófagos em resposta a agonistas dos TLRs, é capaz de exercer um efeito negativo sobre a indução de CD95L por estimulação via o complexo TcR/CD3 (Weinlich et al., 2008). Este resultado implica que, na ausência da expressão de CD95L, os linfócitos Th não devem sofrer AICD e também não devem ter a capacidade de induzir morte nas células APC sensíveis à estimulação de apoptose via CD95. Uma vez que os nossos resultados foram obtidos com modelos que envolvem linhagens estabelecidas de hibridomas de linfócitos T e com células Th obtidas de camundongos não imunizados e, portanto, provavelmente Th0, esta proposta tem como objetivo principal, a investigação do possível efeito da PGE2 sobre a expressão de CD95L e de outros ligantes dos receptores de morte, tais como TNF-alfa e TRAIL, em subpopulações de linfócito Th polarizadas para Th1, Th2, Th17 e também em Tregs.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

NASCIMENTO, Inaê Santiago Do. Efeito da prostaglandina E2 na expressão de ligantes de receptores de morte e na morte celular induzida por ativação em subpopulações de linfócitos T CD4+.. 2013. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.