Sistemas de liberação modificada contendo tramadol em géis poliméricos termorreversíveis: estudos de citotoxicidade e avaliação farmacológica

• Processo: 10/13088-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2011
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2012
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Daniele Ribeiro de Araujo
• Beneficiário: Ana Cláudia Mendonça dos Santos
• Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 06/00121-9 - Novas formulações de anestésicos locais de liberação controlada: do desenvolvimento ao teste clínico odontológico, AP.TEM
• Assunto(s): Analgesia Dor Citotoxicidade Analgésicos opioides Nanotecnologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Analgesia | citotoxicidade | Dor | Nanotecnologia | Opióides | Polímeros | sistemas de liberaçao controlada

Resumo

O tramadol tem sido redescoberto na terapia tanto da dor aguda quanto crônica devido ao seu mecanismo de ação particular associando analgesia eficaz (porém de curta duração) e baixa incidência de efeitos adversos em relação aos analgésicos opióides clássicos, como a morfina e fentanil. Nesse contexto, o estudo de sistemas para liberação modificada de analgésicos opióides, como o tramadol, seria de grande interesse no desenvolvimento de novas formulações com potencial uso clínico para o tratamento da dor aguda e crônica, sendo possível contornar propriedades biofarmacêuticas desfavoráveis à administração e à ação prolongada desse fármaco. Os poloxamers são co-polímeros, constituídos por unidades básicas de óxido de etileno, óxido de propileno e óxido de etileno, bastante investigados nas áreas de terapia celular, diagnóstico por imagem e sistemas para liberação de fármacos, apresentando resultados promissores quanto à melhora nas propriedades biofarmacêuticas, farmacodinâmicas e farmacocinéticas dos mesmos. Uma das principais vantagens dos poloxamers é a capacidade de, quando em soluções concentradas, formarem géis em temperaturas próximas à corporal (transição sol-gel), o que os torna bases eficazes para hidrogéis, emulsões e nanopartículas, promovendo a solubilização e a estabilidade de fármacos. Além isso, as propriedades de gelação térmica desses co-polímeros tornam conveniente a administração parenteral e a capacidade de controlar a liberação de fármacos por longos períodos de tempo. Portanto, este projeto propõe a preparação, a avaliação da citotoxicidade (em fibroblastos e hepatócitos) e da eficácia terapêutica de formulações de liberação modificada contendo tramadol em co-poliméricos termorreversíveis (como poloxamer 407, poloxamer 188 e poloxamer 403, isolados ou em sistemas binários), visando a administração por via subcutânea, no tratamento da dor. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MENDONCA DOS SANTOS, ANA CLAUDIA; SANTOS AKKARI, ALESSANDRA CRISTINA; SILVA FERREIRA, IASMIN ROSANNE; MARUYAMA, CINTIA RODRIGUES; PASCOLI, MONICA; GUILHERME, VIVIANE APARECIDA; DE PAULA, ENEIDA; FRACETO, LEONARDO FERNANDES; DE LIMA, RENATA; MELO, PATRICIA DA SILVA; et al. Poloxamer-based binary hydrogels for delivering tramadol hydrochloride: sol-gel transition studies, dissolution-release kinetics, in vitro toxicity, and pharmacological evaluation. INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE, v. 10, p. 2391-2401, 2015. (06/00121-9, 10/13088-5, 10/11475-1)

MENDONCA DOS SANTOS, ANA CLAUDIA; SANTOS AKKARI, ALESSANDRA CRISTINA; SILVA FERREIRA, IASMIN ROSANNE; MARUYAMA, CINTIA RODRIGUES; PASCOLI, MONICA; GUILHERME, VIVIANE APARECIDA; DE PAULA, ENEIDA; FRACETO, LEONARDO FERNANDES; DE LIMA, RENATA; MELO, PATRICIA DA SILVA; et al. Poloxamer-based binary hydrogels for delivering tramadol hydrochloride: sol-gel transition studies, dissolution-release kinetics, in vitro toxicity, and pharmacological evaluation. INTERNATIONAL JOURNAL OF NANOMEDICINE, v. 10, p. 11-pg., 2015-01-01. (10/13088-5, 06/00121-9, 10/11475-1)