Efeitos do laser terapêutico sobre a dor e realização de atividade de vida diária em mulheres fibromiálgicas: estudo randomizado controlado duplo cego

• Processo: 10/16857-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Patricia Driusso
• Beneficiário: Luiza Faim Nascimento
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Fibromialgia Laser de baixa intensidade Terapia a laser de baixa intensidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fibromialgia | laser de baixa intensidade | Fisioterapia em Saúde da Mulher

Resumo

Este estudo pretende verificar o efeito do laser sobre a dor, qualidade de vida, a realização das atividades de vida diária, depressão e ansiedade em mulheres com fibromialgia. Serão selecionadas 40 mulheres, as quais devem preencher os critérios da American College of Rheumatology para classificação da fibromialgia. A avaliação será realizada através da seguinte análise: pontos de sensibilidade pela palpação dos 18 tender points, utilizando o algômetro da marca Pain Diagnosis and Treatment Inc, New York, NY; a intensidade da dor será avaliada, por meio da Escala Visual Analógica (EVA); a qualidade de vida com o Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ); a realização das atividades de vida diária pelo Heath Assessment Questionnaire (HAQ); avaliação da depressão, pelo Inventário de Beck para depressão (Beck Depression Inventory) (BDI) e avaliação da ansiedade, pelo Inventário de Beck para ansiedade (Beck Anxiety Inventory) (BAI). As mulheres serão distribuídas aleatoriamente, através de um sorteio, por um pesquisador que não participará da pesquisa, em dois grupos distintos: Grupo A: 20 mulheres serão submetidas ao tratamento com laser de baixa intensidade e Grupo B: 20 mulheres serão do grupo laser placebo, no qual será utilizado o laser desligado. O tratamento será realizado durante quatro semanas, duas vezes por semana, sendo que as voluntárias serão avaliadas antes do início o tratamento e ao final deste. O tratamento consiste em aplicação pontual do laser de baixa intensidade sobre os 11 pontos mais dolorosos dos 18 tender points, sendo utilizado o equipamento da marca Twin Laser, arseneto de gálio e alumínio (AsGaAl), com comprimento de onda de 780nm, potência óptica de saída de 70mW, área de secção transversal do feixe de 4 mm² , fluência de 52,5J/cm2, tempo de aplicação de 30 segundos em cada ponto e energia de 2,1J. Os dados serão tabulados no Excel e analisados estatisticamente pelo programa Statistica. Para a comparação entre as duas avaliações será utilizado o teste de variância (ANOVA) e nos casos significantes o teste de Duncan para discriminar a diferença. Será adotado um nível de significância de 5%.