Resposta th17 e hipotalamo de camundongos com obesidade induzida por dieta.

• Processo: 10/52378-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2011
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Licio Augusto Velloso
• Beneficiário: Carina Solon da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 09/50809-5 - Inflamação e resposta imune em obesidade, AP.TEM
• Assunto(s): Sistema imune Obesidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Inflamacao Hipotalamica | Obesidade | Sistema Imune

Resumo

Obesidade resulta da perda do equilíbrio entre consumo e gasto calórico e, em modelos animais, tal fenômeno é dependente da instalação de um processo inflamatório que leva à disfunção do hipotálamo. O presente estudo tem por objetivo avaliar a participação de uma resposta Th17 na gênese da inflamação e disfunção hipotalâmica na obesidade. O objetivo se fundamenta no fato de que em algumas doenças inflamatórias e degenerativas do cérebro, a indução de uma resposta Th17 participa da quebra da barreira hematoencefalica, contribuindo para o início e avanço da inflamação. Para alcançar nosso objetivo, avaliaremos inicialmente a presença de linfócitos com fenótipo Th17 em sangue periférico e hipotálamo de camundongos com obesidade induzida por dieta. A seguir, estabeleceremos métodos para bloquear as citocinas IL17 e IL22, avaliando as conseqüências metabólicas, inflamatórias e funcionais deste bloqueio. Acredita-se que a caracterização desta via contribuirá para o avanço na caracterização dos aspectos da imunopatologia que levam ao desenvolvimento da inflamação do hipotálamo na obesidade. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SILVA, Carina Solon da. A interleucina-17 é produzida pelo intestino em resposta a ácidos graxos da dieta e regula a secreção de insulina. 2015. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas Campinas, SP.