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Estudo da biocompatibilidade da quitosana associada ao glicerol fosfato para reparacao de defeitos osteocondrais induzidos experimentalmente na troclea do talus de equinos

Processo: 09/11969-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2009
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2010
Área de conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
Pesquisador responsável:Luis Cláudio Lopes Correia da Silva
Beneficiário:Gustavo Miranda Zanotto
Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:07/58718-3 - Estudo da biocompatibilidade da quitosana associada ao alginato para reparacao de defeitos osteocondrais induzidos experimentalmente na troclea do talus de equinos., AP.R
Assunto(s):Quitosana
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:defeitos osteocondrais | glicerol fosfato | quitosana | Cirurgia Articular

Resumo

Serão utilizados seis animais hígidos da espécie eqüina, com idade entre 2 e 5 anos. Os animais serão submetidos no pré-operatório aos exames físico, radiográfico e ultrassonográfico das articulações tibiotársicas. Ambas articulações tíbiotársicas serão abordadas por artroscopia para inspeção prévia e realização do defeito osteocondral na tróclea lateral do osso talus. Um dos membros será escolhido aleatoriamente para receber, no defeito criado, o implante de quitosana + glicerol fosfato, enquanto o contra-lateral será utilizado como controle. O bolsista será responsável pela avaliação física realizada diariamente até o dia 7, e nos dias 14, 21, 30, 60, 90, 120, 150 e 180 dias do pós-operatório; também pelos exames radiográficos realizados no primeiro dia de pós-operatório, e nos dias 14, 30, 60, 90, 120, 150 e 180; e pelos exames ultrassonográficos realizados aos 7, 14, 21, 30, 60, 90, 120, 150 e 180 dias do pós-operatório. Além disso, o bolsista dará suporte a equipe responsável pelas análises laboratoriais que envolvem as quantificações de fibrinogênio plasmático; colheita de líquido sinovial e realização de avaliação física, contagem global de células, dosagem da proteína total e glicose, além de dosagem do ácido hialurônico, condroitin sulfato e PGE2; e, análise morfológica, de proteoglicanos e de colágeno tipo II da cartilagem articular. Após 180 dias serão realizadas nova artroscopia e colheita de cartilagem do local do defeito para comparação dos exames. Os resultados obtidos serão analisados estatisticamente.

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