Expressão de proteínas com propriedades adesivas na superfície de esporos como estratégia para o aumento da imunogenicidade de Bacillus subtilis como veículo vacinal

• Processo: 09/12178-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Luis Carlos de Souza Ferreira
• Beneficiário: Juliane Pereira Afonso
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 08/53951-4 - Expressão de proteínas com propriedades adesivas na superfície de esporos como estratégia para o aumento da imunogenicidade de Bacillus subtilis como veículo vacinal, AP.R
• Assunto(s): Bacillus subtilis Proteínas Esporos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bacillus subtilis | esporos | Proteinas | Microbiologia Aplicada (Cod. FAPESP - 21202-01)

Resumo

Linhagens de Bacillus subtilis são reconhecidas tanto como modelo de estudo para bactérias gram-positivas como pelas aplicações industriais na produção de proteases e condimentos alimentares, e pelos efeitos probióticos e imunomoduladores. Uma das mais recentes aplicações baseadas em B. subtilis está voltada para o uso de células vegetativas e/ou esporos como veículos vacinais administrados pela via oral. No entanto, a incapacidade de colonizar ou invadir células do trato intestinal de mamíferos reduz a imunogenicidade desses veículos vacinais e exige que múltiplas doses sejam administradas para se atingir a proteção imunológica almejada. O presente projeto tem como principal objetivo aumentar a imunogenicidade de esporos de B. subtilis, empregados como veículos vacinais administrados por via oral, por meio de expressão de duas adesinas bacterianas fusionadas a uma proteína da superfície (CotB) do envoltório esporular. Propomos a utilização de duas proteínas com propriedades adesivas/invasivas derivadas de Y. pseudotuberculosis, a invasina (InvA), e L. brevis, a proteína de superfície A (SlpA). A proposta do trabalho visa obter esporos recombinantes de B. subtilis com maior capacidade de gerar respostas imunológicas sistêmicas e secretadas a antígenos heterólogos após administração pela via oral. Como antígenos modelos, propomos o uso de LTB e CfaB, ambos derivados de linhagens patogênicas de Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC), o principal agente da diarréia dos viajantes e uma das principais causas da diarréia infantil em países em desenvolvimento.