Eficácia e segurança da suplementação de creatina em pacientes fibromiálgicos: um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo

• Processo: 11/01312-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Nutrição
• Pesquisador responsável: Bruno Gualano
• Beneficiário: Christiano Robles Rodrigues Alves
• Instituição Sede: Escola de Educação Física e Esporte (EEFE). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Reumatologia Estudo clínico Dor Fibromialgia Creatina Suplementação alimentar
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Creatina | Dor | Estudo Clínico | Fibromialgia | funções cognitivas | suplementação de creatina | Suplementação nutricional aplicada a reumatologia

Resumo

Algumas evidências têm sugerido que pacientes fibromiálgicos apresentam redução nas concentrações intramusculares de adenosina tri-fosfato (ATP) e fosforilcreatina (PCr), quando comparados a sujeitos saudáveis. Nesse contexto, aventa-se a hipótese de que a dor seria resultado de dano muscular, provocado pela isquemia local e redução das concentrações de ATP. Dentre as estratégias mais interessantes capazes de aumentar a oferta energética, a suplementação de creatina certamente merece destaque. Além disso, cabe ressaltar que os efeitos da suplementação de creatina também podem se estender ao sistema nervoso central (SNC), sendo tentador especular se sua suplementação teria efeitos positivos em pacientes fibromiálgicos, os quais sabidamente apresentam reduções no fluxo sanguíneo cerebral, memória e capacidade cognitiva. Diante do exposto, será objetivo desse trabalho examinar a eficácia e segurança da suplementação de creatina em pacientes com fibromialgia e investigar mecanismos cerebrais e musculares responsáveis por possíveis benefícios. Para isso, será conduzido um estudo clínico duplo-cego e controlado por placebo onde os pacientes passarão por avaliação médica com o intuito de verificar os critérios de elegibilidade. Serão 28 sujeitos divididos aleatoriamente em dois grupos: creatina ou placebo. No período basal e após 16 semanas de suplementação, os pacientes serão submetidos a avaliações de força muscular, condicionamento aeróbio, dor, qualidade de vida e sono, cognição e função renal. Além disso, serão realizados exames de ERM para análises das concentrações intramusculares de PCr e ATP e cerebrais de creatina. (AU)