Desenvolvimento de técnica por citometria de fluxo baseada em FRET para diagnóstico de leucemia mielóide aguda

• Processo: 11/09718-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Eduardo Magalhães Rego
• Beneficiário: Priscila Santos Scheucher
• Instituição Sede: Hemocentro de Ribeirão Preto. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/14247-6 - Center for Research on Cell-Based Therapy, AP.CEPID
• Assunto(s): Diagnóstico clínico Leucemia mieloide aguda Citometria de fluxo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citometria de fluxo | diagnóstico | Lpa | Investigação Biomédica

Resumo

Diferentemente de outros subtipos de LMA, em células leucêmicas da LPA, a proteína PML nativa adquire um padrão de localização nuclear anormal deixando os corpúsculos nucleares (NBs) e distribuindo-se com um padrão salpicado pelo núcleo (microspeckles). Estudos recentes têm demonstrado a aplicabilidade da citometria de fluxo para a detecção de interações entre duas proteínas. O método toma vantagem do efeito conhecido como FRET (fluorescence ressonance energy transfer), que acontece quando uma molécula de um fluorocromo doador está fisicamente próxima a uma molécula de um aceptor. Neste caso, a fluorescência do doador é absorvida pela molécula do aceptor, que então emite fluorescência em um comprimento de onda diferente do original do doador. Quando as moléculas estão distantes o fenômeno não ocorre. Desenvolver um método de citometria de fluxo baseado em FRET, capaz de detectar a perda de interação entre as proteínas PML e SP-100 como marca de presença da oncoproteína PML-RARalfa definindo o diagnóstico de LPA. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

THOME, CAROLINA H.; DOS SANTOS, GUILHERME A.; FERREIRA, GERMANO A.; SCHEUCHER, PRISCILA S.; IZUMI, CLARICE; LEOPOLDINO, ANDREIA M.; SIMAO, ANA MARIA; CIANCAGLINI, PIETRO; DE OLIVEIRA, KLEBER T.; CHIN, ALICE; et al. Linker for Activation of T-cell Family Member2 (LAT2) a Lipid Raft Adaptor Protein for AKT Signaling, Is an Early Mediator of Alkylphospholipid Anti-leukemic Activity. MOLECULAR & CELLULAR PROTEOMICS, v. 11, n. 12, SI, p. 1898-1912, DEC 2012. (11/07387-2, 11/09718-6, 07/58649-1)

THOME, CAROLINA H.; DOS SANTOS, GUILHERME A.; FERREIRA, GERMANO A.; SCHEUCHER, PRISCILA S.; IZUMI, CLARICE; LEOPOLDINO, ANDREIA M.; SIMAO, ANA MARIA; CIANCAGLINI, PIETRO; DE OLIVEIRA, KLEBER T.; CHIN, ALICE; et al. Linker for Activation of T-cell Family Member2 (LAT2) a Lipid Raft Adaptor Protein for AKT Signaling, Is an Early Mediator of Alkylphospholipid Anti-leukemic Activity. MOLECULAR & CELLULAR PROTEOMICS, v. 11, n. 12, p. 15-pg., 2012-12-01. (07/58649-1, 11/07387-2, 11/09718-6)