Análise da expressão gênica por microarrays de células tronco mesenquimais de pacientes com diabetes tipo 1

• Processo: 11/04522-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
• Pesquisador responsável: Kelen Cristina Ribeiro Malmegrim de Farias
• Beneficiário: Kalil Alves de Lima
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia molecular Células-tronco mesenquimais Diabetes mellitus tipo 1 Expressão gênica Imunorregulação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: células tronco mesenquimais | diabetes mellitus do tipo 1 | expressão gênica | imunorregulação | microarrays | Biologia Molecular

Resumo

O diabetes mellitus do tipo 1 (DM1) é uma doença autoimune mediada por células T caracterizada pela destruição seletiva das células beta pancreáticas produtoras de insulina. Na última década, grande atenção no campo da terapia celular tem sido dada a um novo tipo de célula tronco encontrada em indivíduos adultos, as chamadas células tronco mesenquimais (mesenchymal stem cells, MSCs). Devido às suas propriedades de imunossupressão e imunorregulação e a sua capacidade de migração para sítios injuriados ou inflamatórios, essas células surgem como uma fonte celular promissora para o tratamento de doenças autoimunes. Estudos de caracterização das MSCs autólogas de pacientes com doenças autoimunes têm se tornado de extrema importância, principalmente após o surgimento de evidências sugerindo que MSCs alogênicas podem não ser "imunoprivilegiadas" como eram anteriormente consideradas. Fundamentando-se na localização sistêmica das MSCs nas paredes dos vasos sanguíneos e em suas propriedades de imunossupressão e imunorregulação, pode-se sugerir que elas tenham um importante papel na manutenção da tolerância imunológica periférica. Nesse contexto, nossa hipótese é de que alterações genéticas nas MSCs de pacientes com DM1 poderiam contribuir para o desenvolvimento da doença. O objetivo desse projeto é avaliar o perfil de expressão gênica por microarrays de MSCs isoladas da medula óssea de pacientes com DM1 e de indivíduos saudáveis. Esse projeto poderá revelar genes e vias de sinalização alterados e/ou defeitos funcionais nas MSCs de pacientes com DM1, que poderão ser estudados detalhadamente e possibilitar o desenvolvimento de novas formas terapêuticas para o tratamento da doença. Por outro lado, se os resultados mostrarem que as MSCs de pacientes com DM1 são normais genética e funcionalmente, elas poderão ser utilizadas como fonte celular autóloga para o tratamento de pacientes com DM1. (AU)