Análise da Variabilidade do Gene E6 do HPV em Papilomatose de Laringe

• Processo: 11/10388-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Paula Rahal
• Beneficiário: Isabela Mazuco Mansur
• Instituição Sede: Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Clonagem Sequenciamento Infecções por Papillomavirus Técnicas de genotipagem Papilomatose Neoplasias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: clonagem | genotipagem | oncoproteína | papilomatose | papilomavírus | sequenciamento | tumor | Variabilidade Genética do Papilomavírus humano (HPV)

Resumo

A papilomatose de laringe é o tumor benigno mais comum entre crianças, embora também apresente considerável prevalência entre adultos. Esta doença é caracterizada por altas taxas de recorrência e, em alguns casos, compromete as vias aéreas, o que exige intervenção cirúrgica. Seu agente causador é o Papilomavirus humano (HPV), um vírus de DNA. Dentre os mais de 100 tipos de HPV já identificados, os tipos -6 e -11 são os mais frequentemente encontrados nos vários casos da doença. Apesar destes tipos serem classificados como de baixo risco oncogênico, alguns fatores, como a expressão de certas proteínas virais, por exemplo a oncoproteína E6, podem alterar o ciclo celular normal da célula hospedeira, de modo a conferir maior severidade à condição. Neste contexto, este projeto tem como principal objetivo analisar a variabilidade do gene E6 em casos de papilomatose de laringe, verificando possíveis mutações nucleotídicas neste gene, que codifica a oncoproteína E6, e sua relação com o curso agressivo da doença. Para tal, 13 amostras de pólipo de laringe terão seu DNA viral extraído, amplificado e genotipado. A região genômica de interesse será clonada e, por fim, seqüenciada e comparada à sequências anteriormente estabelecidas como protótipos. Após a análise das sequências, será estabelecida uma correlação entre as mutações nucleotídicas do gene e o quadro clínico do paciente.