SMOLBNET 2.0: estudos estruturais de proteínas associadas à infecção de tripanosomatídeos, bem como de seus complexos com moléculas que participam na infecção

• Processo: 12/02376-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2012
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Eduardo Horjales Reboredo
• Beneficiário: Michel Conrad Robert de Groote
• Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 10/51867-6 - SMOLBNET 2.0: estudos estruturais de proteínas associadas à infecção de tripanosomatídeos, bem como de seus complexos com moléculas que participam na infecção, AP.R
• Assunto(s): Clonagem Trypanosoma cruzi Proteínas quinases Biologia molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Amastigotas extracelulares | clonagem | invasão celular | Quinase | Tripanossoma cruzi | Clonagem e expressão heteróloga de proteínas

Resumo

As proteínas quinases (PKs) compreendem uma grande família de enzimas que medeiam a resposta de células eucarióticas a estímulos externos. As PKs são moléculas chave em várias vias de transdução de sinal, em eucariotos; estão envolvidas em diferentes cascatas de sinalização que controlam diversos processos biológicos, tais como a adesão, alteração no citoesqueleto, migração, proliferação, diferenciação, comunicação celular e sobrevivência. A Doença de Chagas é causada pelo tripanossomatídeo Trypanosoma cruzi e afeta 16-18 milhões de indivíduos, matando de 10 a 20% dos infectados na América Latina. Pouquíssimas PKs foram caracterizadas em T. cruzi, apesar de estar comprovada que vias de sinalização são ativadas quando da invasão do parasita no hospedeiro. O projeto do estudante TT-3 visa caracterizar em nível molecular PKs de T. cruzi, notadamente de formas amastigotas extracelulares (EA), visando a elucidação dos mecanismos de infectividade de formas EA de T. cruzi. O estudante deverá ter boa fluência em atividades de biologia molecular e informática e será essencial na manutenção e confecção de todas soluções e experimentos que envolvam o projeto, assim como aprenderá a manutenção de cepas de T. cruzi e experimentos que envolvem biologia celular. Pretende-se obter resultados e publicação que justifique um convite para seu ingresso no programa de pós-graduação do Departamento, possivelmente em nível de doutorado direto. Em particular nos trabalhos relativos a esta bolsa, serão clonadas e expressadas o domínio FKBP12, o domínio FBR e outro gene contendo os domínios FBR-PI3k/PI4K unidos, das enzimas TOR1 e TOR2 de Tripanosoma cruzi. (AU)