Comparação do genoma completo de isolados de HPV-11 e 16 envolvidos em infecções assintomáticas, lesões benignas e malignas

• Processo: 11/24035-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: José Eduardo Levi
• Beneficiário: Cristina Mendes de Oliveira
• Instituição Sede: Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (IMT). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 12/23290-1 - Comparação do genoma completo de isolados de HPV-11 e 16 envolvidos em infecções assintomáticas, lesões benignas e malignas, BE.EP.PD
• Assunto(s): Vírus oncogênicos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: HPV-GENOMA COMPLETO-condilomas-câncer cervical | Vírus oncogênicos

Resumo

O Papilomavírus Humano (HPV) pode causar lesões benignas, como verrugas cutâneas, condilomas, epidermodisplasias; e lesões malignas, especialmente o câncer no colo do útero. Segundo estimativas da Organização Mundial de Saúde ocorrem mais de 500 mil novos casos de câncer no colo uterino anualmente e mais de 250 mil mortes, sendo que 80% destas ocorrem em países em desenvolvimento. Os tipos de HPV que infectam a região anogenital podem ser classificados de acordo com o seu potencial oncogênico em: HPV de alto risco oncogênico e HPV de baixo risco oncogênico. Há descrições raras de HPVs de alto risco oncogênico causando lesões benignas, assim como o oposto também ocorre, ou seja, HPVs de baixo risco oncogênico causando lesões malignas. Ainda não está elucidado o porquê de vírus pertencentes a um mesmo tipo de HPV causarem lesões tão distintas. Estudos moleculares da região URR identificaram variantes de HPV que conferem diferentes riscos de progressão para o câncer cervical. Outro estudo foi capaz de associar a proteína E5 ao fenótipo da infecção. Esses achados sugerem que uma única região do HPV não é suficiente para determinar o fenótipo. No entanto, até o momento não há estudos que avaliaram o genoma completo dos vírus com esse intuito. O presente estudo se propõe a seqüenciar e analisar o genoma completo de HPV-16, protótipo de HPV de alto risco e HPV-11, protótipo de HPV de baixo risco, provenientes de amostras com citologia normal, lesões benignas e lesões malignas a fim de identificar padrões moleculares que se correlacionem aos fenótipos raros.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DE OLIVEIRA, CRISTINA MENDES; BRAVO, IGNACIO G.; SANTIAGO E SOUZA, NATHALIA CAROLINE; NOGUEIRA DIAS GENTA, MARIA LUIZA; TAVARES GUERREIRO FREGNANI, JOSE HUMBERTO; TACLA, MARICY; CARVALHO, JESUS PAULA; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR; LEVI, JOSE EDUARDO. High-level of viral genomic diversity in cervical cancers: A Brazilian study on human papillomavirus type 16. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION, v. 34, p. 44-51, AUG 2015. (11/24035-2, 12/23290-1)

PIMENOFF, VILLE N.; MENDES DE OLIVEIRA, CRISTINA; BRAVO, IGNACIO G.. Transmission between Archaic and Modern Human Ancestors during the Evolution of the Oncogenic Human Papillomavirus 16. Molecular Biology and Evolution, v. 34, n. 1, p. 4-19, JAN 2017. (11/24035-2, 12/23290-1)