Síntese e atividade de conjugados ácido gálico - GnRH-III

• Processo: 11/17735-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Eduardo Maffud Cilli
• Beneficiário: Júlia Pinto Piccoli
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias Hormônio liberador de gonadotropina Antineoplásicos Peptídeos Ácido gálico Bioatividade Síntese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ácido gálico | câncer | GnRH | peptídeos | Síntese | Peptídeos

Resumo

O hormônio lGnRH-III (GLP-His-Trp-Ser-His-Asp-Trp-Lys-Pro-Gly-NH2), um análogo do hormônio GnRH, foi descrito como capaz de inibir o crescimento de tumores por meio das ligações aos receptores de GnRH, possuindo a possibilidade de uso na terapia do câncer. Somado a isto, o ácido gálico e seus derivados também mostram grande potencialidade biológica, induzindo a apoptose em células tumorais. Neste trabalho propomos a síntese de conjugados contendo o ácido gálico e o hormônio lGnRH-III, visando a obtenção de moléculas anticâncer. Técnicas como a síntese de peptídeos em fase sólida (SPFS), que consiste no crescimento resíduo a resíduo da cadeia peptídica, cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e análise de aminoácidos serão utilizadas na obtenção e purificação destes conjugados. Testes para verificar as atividades biológicas dos conjugados serão realizados. Em suma, o objetivo desse trabalho será o de estudar a viabilidade de síntese dos conjugados Gálico - lGnRH-III e Gálico - (µ-amino-capróico)2 - lGnRH-III e verificar o possível aumento da atividade anticâncer dos mesmos.(AU)