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Epidemiologia genética em Hanseníase: estudo de associação da região cromossômica candidata 10p13

Processo: 12/05762-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2012
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2012
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Ana Carla Pereira Latini
Beneficiário:Priscila Medeiros
Instituição Sede: Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL). Coordenadoria de Controle de Doenças (CCD). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Bauru , SP, Brasil
Assunto(s):Epidemiologia molecular   Genética molecular   Hanseníase   Micro-organismos   Polimorfismo de um único nucleotídeo   Mycobacterium leprae   Controle de doenças   Relatos de casos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:epidemiologia genética | estudo de associação | Hanseníase | Epidemiologia Genética

Resumo

O Brasil é um país endêmico para hanseníase, uma doença causada pelo Mycobacterium leprae, que afeta primariamente a pele e os nervos periféricos. Estudos de scan genômico identificaram picos de ligação para Hanseníase na região cromossômica 10p13, no entanto, esta não foi investigada de forma sistemática na população Brasileira e os resultados não foram replicados em estudos posteriores de associação. Este estudo propõe análise de associação para marcadores do tipo SNPs na região candidata 10p13, em amostra caso-controle de Rondonópolis-MT, usando plataforma de genotipagem de alto rendimento, com replicação dos achados positivos em amostras caso-controle de populações do Rio de Janeiro e São Paulo. A partir deste desenho, esta proposta pretende produzir dados robustos acerca dos marcadores genéticos de susceptibilidade à Hanseníase para a população brasileira.(AU)

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