Detecção de dinorfina A, TNF-alfa e receptores de TNF durante a infecção pelo vírus da doença de Borna em cultivo celular de neurônios e de células da glia

• Processo: 11/21415-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal
• Pesquisador responsável: Gisele Fabrino Machado
• Beneficiário: Guilherme Dias de Melo
• Supervisor: Christiane Herden
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária (FMVA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Justus Liebig University Giessen (JLU), Alemanha
• Vinculado à bolsa: 10/12473-2 - Avaliação da expressão gênica de citocinas no encéfalo de cães com leishmaniose visceral, BP.MS
• Assunto(s): Patologia veterinária Doença de Borna Fator de necrose tumoral alfa Dinorfina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cultivo celular | dinorfina | doença de Borna | fator de necrose tumoral alfa | Neuropatologia | Neuropatologia Veterinária

Resumo

O vírus da doença de Borna (BDV) é um vírus neurotrópico que causa uma meningoencefalite não supurativa progressiva com persistência viral no sistema nervoso. Os principais hospedeiros naturais são os equinos e os ovinos, contudo muitos animais de podem ser infectados experimentalmente. A infecção experimental com o BDV em camundongos transgênicos para o TNF-± é um importante modelo para o estudo das interações neuro-imune e dos padrões das alterações das células nervosas para indução de convulsões. A desregulação de sistemas neuromoduladores, como a dinorfina, já foi descrita em humanos com epilepsia, e em alguns estudos in vivo em animais experimentais. O estabelecimento de um modelo in vitro permitirá a realização de estudos para melhor definir as interações entre uma citocina multifuncional como o TNF-±, um componente neuromodulador como a dinorfina, e populações de células nervosas infectadas pelo vírus. Com essa finalidade, propomos investigar da produção de dinorfina A por meio de western blot, e a expressão gênica de TNF-± e dos receptores de TNF (TNFR1 e TNFR2) por meio de RT-qPCR em cultivos celulares de neurônios e de células da glia infectados in vitro pelo BDV. (AU)