Uso de neurônios derivados de células tronco pluripotentes induzidas (IPS) para estudar um possível papel da autofagia no fenótipo neurodegenerativo de Síndrome de Cockayne

• Processo: 12/04832-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Carlos Frederico Martins Menck
• Beneficiário: Alexandre Teixeira Vessoni
• Supervisor: Albert R. La Spada
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Sanford Consortium for Regenerative Medicine, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 11/13433-7 - Análise da autofagia em resposta a agentes capazes de lesionar o DNA, BP.DD
• Assunto(s): Autofagia Reparo do DNA Síndrome de Cockayne Células-tronco pluripotentes induzidas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Autofagia | Cockayne | iPS | Neurodegeneração | Autofagia e Reparo de DNA

Resumo

Este projeto visa estudar um possível papel da autofagia no fenótipo neurodegenerativo observado em pacientes com Síndrome de Cockayne. Para isso, células tronco pluripotentes induzidas (iPS) serão obtidas a partir de fibroblastos de pele de pacientes e, em seguida, diferenciadas em neurônios, gerando, assim, um modelo para estudo da neurodegeneração nestes pacientes. Níveis basais de autofagia/mitofagia, bem como em resposta a estresse oxidativo (o qual acredita-se estar intimamente relacionado a este fenótipo) serão analisados. O estudo da autofagia neste modelo justifica-se pois este processo está relacionado à neurodegeneração observada em doenças como Alzheimer, Parkinson e Huntington. (AU)