Mapeamento de QTL's para alto teor de óleo visando seleção de genótipos de soja para cultivo em áreas canavieiras.

• Processo: 12/15686-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Agronomia - Fitotecnia
• Pesquisador responsável: Sandra Helena Unêda-Trevisoli
• Beneficiário: Renata Trindade Pires
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 11/12958-9 - Mapeamento de QTL's e obtenção de genótipos de soja precoces superiores e com alto teor de óleo visando cultivo em áreas de reforma de cana-de-açúcar, AP.R
• Assunto(s): Biodiesel Precocidade Produtividade Glycine max Marcador molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biodiesel | Glycine max | marcadores moleculares | Melhoramento de Soja | Precocidade | Produtividade | Melhoramento Genético de Plantas

Resumo

PLANO DE TRABALHO DO CANDIDATO: As pesquisas serão conduzidas no Laboratório de Biotecnologia Aplicada ao Melhoramento Vegetal, da UNESP - FCAV - Campus de Jaboticabal. Na primeira etapa do projeto, sementes de diferentes cultivares de soja serão semeadas em vasos contendo substrato e mantidos em condições controladas de casa-de-vegetação. Após a emergência das plântulas, folhas jovens de cada cultivar serão coletadas para extração de DNA genômico. Finalizada a etapa de extrações, o material genético obtido será quantificado em Biofotômetro para posterior diluição e corrida em gel por eletroforese para confirmação da qualidade do material obtido. As reações de PCR serão, então, iniciadas. A última etapa do projeto conta com a análise dos resultados dos géis gerados pela PCR, com a montagem de matrizes binárias para futura análise estatística dos dados. Concomitantemente ao projeto, serão preparados os relatórios parcial e final, assim como trabalhos a serem enviados para Congressos e/ou outras Reuniões afins. Extração de DNA genômico A extração de DNA será efetuada utilizando-se o protocolo descrito por Ferreira & Grattapaglia (1998), conhecido como método CTAB (Brometo de Cetiltrimetilamônio). Caso haja necessidade, serão realizadas modificações neste protocolo, para obtenção de melhores resultados e otimização do processo. Reação de PCR e visualização dos resultados As reações de amplificação por PCR serão realizadas para cada um das cultivares, utilizando-se iniciadores SSR. Para a reação de PCR será preparado um volume total de 25 ¼L, contendo DNA genômico de soja, MgCl2, tampão de PCR, desoxinucleosídeotrifosfato- dNTP's, Taq-DNA polimerase e cada iniciador. Os programas de termociclagem serão otimizados para serem formados por ciclos iniciais de desnaturação, ciclos para o anelamento do iniciador e ciclos para extensão pela Taq Polimerase, onde a temperatura e a duração serão específicos para cada iniciador. Os produtos amplificados serão separados por eletroforese em gel de agarose e/ou poliacrilamida, corados com brometo de etídio. A visualização será feita em transluminador e fotografada pelo sistema Kodak EDAS 290. Análise comparativa dos perfis SSR A partir dos resultados observados nos géis, serão efetuados vários tipos de análises, permitindo a obtenção das conclusões e observação dos resultados obtidos. Dessa forma, o bolsista também poderá participar de todo este processo, permitindo um treinamento completo em todas as etapas possíveis.