Influência de diferentes soluções irrigadoras associadas à terapia fotodinâmica: estudo in vitro da citotoxicidade em fibroblastos L-929

• Processo: 12/12695-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: João Eduardo Gomes Filho
• Beneficiário: Nayara Kívilla Do Carmo Maia
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Tratamento do canal radicular Cultura de células Capacidade de absorbância de radicais de oxigênio Terapia fotodinâmica Citotoxicidade Técnicas in vitro Análise colorimétrica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citotoxidade | Solução Irrigadora | Terapia Fotodinâmica | Tratamento do Canal Radicular | Endodontia

Resumo

A terapia fotodinâmica (TFD) é um conjunto de procedimentos físicos, químicos e biológicos, que ocorre quando o fotossensibilizador (FS) é ativado por meio de luz de comprimento de onda específico, para destruir a célula-alvo e/ou micro-organismos. O objetivo do presente estudo será avaliar a citotoxicidade in vitro da TFD em comparação com as soluções irrigadoras. Serão utilizadas células de linhagem de fibroblastos de camundongos L-929. As culturas serão mantidas sob condições padrão de cultivo celular (370 C com 5% de CO2). As soluções serão distribuídas nos seguintes grupos: G1-Hipoclorito de sódio 2,5%; G2-Hipoclorito de sódio 5%; G3-Clorexidina 2%; G4-Cloreto de sódio 0,9%; G5-TFD (FS curcumina ativado por luz azul). Serão inseridas esponjas de fibrina em tubos de polietileno estéreis. As esponjas serão embebidas em 0,1ml de cada solução a ser testada por 24h, 48h, 96h e 144h. Seis poços serão utilizados para cada material e tubos vazios serão utilizados como controle. A análise dos resultados da viabilidade celular será realizada pelo método colorimétrico MTT. A solução será adicionada em cada poço contendo os fibroblastos os quais permanecerão incubados por 4h a 37°C em 5% de CO2. Álcool isopropílico será adicionado às células, para dissolver os cristais de formazan. A solução será levada ao espectrofotômetro com comprimento de onda 570 nm para a leitura da absorbância. Os resultados serão analisados estatisticamente pelo teste ANOVA com correção de BonFerroni (p<0,05).(AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GOMES-FILHO, JOAO EDUARDO; SIVIERI-ARAUJO, GUSTAVO; SIPERT, CARLA RENATA; DA SILVA SANTOS, LUDMILLA MOTA; DE AZEVEDO QUEIROZ, INDIA OLINTA; MARTINS, CHRISTINE MEN; DO CARMO MAIA, NAYARA KIVILLA; ANGELO CINTRA, LUCIANO TAVARES; DEZAN-JUNIOR, ELOI; BAGNATO, VANDERLEI SALVADOR; et al. Evaluation of photodynamic therapy on fibroblast viability and cytokine production. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, v. 13, p. 97-100, MAR 2016. (12/06785-7, 11/23287-8, 12/12695-0)