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Correlação entre o perfil de expressão de microRNA encontrado no plasma e a presença ou não de lesão maligna na mama em pacientes com classificação BI-RADS 4 nos relatos radiológicos de mamografia

Processo: 12/50685-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2013
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2013
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Luiz Fernando Lima Reis
Beneficiário:Luiza Freire de Andrade e Macedo
Instituição Sede: Hospital Sírio-Libanês. Sociedade Beneficente de Senhoras (SBSHSL). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Neoplasias mamárias   Plasma (líquidos corporais)
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Bi-Rads | Cancer De Mama | Diagnostico | Mirna | Plasma

Resumo

Os miRNAs são uma classe de RNAs não codificantes que regulam pós-transcricionalmente a estabilidade de mRNA. Recentemente foi descoberto que o soro/plasma humano contém uma grande quantidade de miRNAs estáveis e a diferença de expressão desses miRNAs está sendo estudada como marcador molecular para detecção de diversas doenças, entre elas o câncer. O câncer de mama é o mais comum câncer em mulheres em todo mundo e o principal fator que contribui para o aumento da chance da cura em pacientes acometido por essa doença é a detecção precoce do câncer. Por isso, é recomendado que exames de mamografia sejam regularmente realizados. A padronização da mamografia é feita pelo sistema BI-RADS que separa as lesões malignas, benignas e suspeitas. No entanto, o diagnóstico pelo sistema BI-RADS não é preciso para pacientes com lesões nas categorias 3 e 4. Neste contexto, existe a necessidade de se identificar novos métodos para ajudar na interpretação dos exames e os indícios mostram que os miRNAs são importantes alvos. Sendo assim, temos como objetivo estabelecer um perfil de miRNA presente no plasma que possa separar aquelas lesões malignas das lesões benignas. Iremos, para isso, avaliar o perfil de miRNA no plasma de mulheres atendidas no Hospital Sírio Libanês, sendo 100 pacientes com câncer (BI-RADS 5) e 100 pacientes controles (BI-RADS 1 e 2), para encontrarmos um perfil que separe esses dois grupos e, em seguida, validar os alvos em outras 100 pacientes BI-RADS 4. Utilizaremos o sistema de miRNA PCR arrays que permite detectar 1066 miRNAs humanos através de PCR quantitativo em tempo real. Iremos dessa forma, avaliar, em uma amostra numerosa, o maior número possível de seqüências de miRNAs e identificar um perfil confiável que possa diferenciar lesões na mama e ajudar na precisão do diagnóstico e tratamento do câncer de mama. (AU)

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