| Processo: | 12/21421-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Renato Ferreira da Silva |
| Beneficiário: | Rafael Fernandes Ferreira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Gastroenterologia Carcinoma hepatocelular Expressão gênica beta Catenina Adesão celular Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR) |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | análise bioquímica | carcinoma hepatocelular | expressão gênica | Hepatologia |
Resumo Carcinoma hepatocelular (CHC) é o tipo mais comum de câncer de fígado. Os fatores de risco para CHC incluem hepatites C e B, cirrose alcoólica, exposição prolongada à aflatoxina, doenças metabólicas hereditárias, além de alterações genéticas que podem afetar diversas vias celulares. Nesse caso, destacam-se as mutações genéticas e a superexpressão da ²-catenina, que tem sido associado ao processo carcinogênico em diferentes casuísticas, atuando como proteína de adesão celular. Avaliar a expressão gênica da ²-catenina em pacientes com CHC e hepatite por vírus C (HCV); analisar comparativamente os níveis séricos de ²-catenina em pacientes com CHC, cirrose, HCV e indivíduos controles; analisar a razão de chance para CHC, com relação aos fatores clínicos, genéticos e bioquímicos nos diferentes grupos estudados. Serão selecionados 40 indivíduos, independente de sexo, grupo étnico e idade, distribuídos em quatro grupos. Grupo 1- 10 indivíduos com diagnóstico de CHC; Grupo 2- 10 indivíduos com diagnóstico de cirrose por qualquer etiologia; Grupo 3- 10 indivíduos com diagnóstico de HCV; Grupo 4- 10 indivíduos controles, sem sinais clínicos e bioquímicos de CHC, cirrose ou HCV. A expressão gênica de ²-catenina será realizada por extração do RNA de tecido hepático provenientes de pacientes submetidos à biópsia para diagnóstico de hepatopatias, seguido de amplificação por reação em cadeia da polimerase em tempo real (PCR-RT). As dosagens bioquímicas serão realizadas pelo teste imunoenzimático do tipo ELISA Sanduíche. A análise estatística compreenderá teste exato de Fisher, t Student e regressão multivariada com nível de significância para P<0,05. (AU) | |
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