Estudo das vias de transdução de sinal em Schistosoma mansoni e sua relevância na interação parasita-hospedeiro (Schisto-Sig)

• Processo: 12/24350-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Jovens Pesquisadores
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2013
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Katia Cristina Pereira Oliveira Santos
• Beneficiário: Katia Cristina Pereira Oliveira Santos
• Instituição Sede: Instituto Adolfo Lutz (IAL). Coordenadoria de Controle de Doenças (CCD). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 12/50115-6 - Estudo das vias de transdução de sinal em Schistosoma mansoni e sua relevância na interação parasita-hospedeiro (schisto-sig), AP.JP
• Assunto(s): Esquistossomose Schistosoma mansoni Interações hospedeiro-parasita Interação proteína-proteína Fatores de necrose tumoral Imunogenicidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: interação parasita hospedeiro | Interação proteína-proteína | Sinalização | Biologia Molecular de parasitos

Resumo

A esquistossomose é um sério problema de saúde pública no Brasil e nos países em desenvolvimento. É causada pelo parasita Schistosoma mansoni que possui um ciclo de vida complexo envolvendo um hospedeiro intermediário (molusco) e um definitivo (homem). A interação entre o parasita e seus hospedeiros tem sido constante alvo de estudo, destacando-se os elementos de sinalização como fatores chave para o entendimento da interação parasita-hospedeiro. Neste contexto, já está descrito o efeito de TNF-± humano sobre o desenvolvimento e a fisiologia do parasita, descrição do gene homólogo do receptor de TNF-± em S. mansoni (SmTNFR) e a identificação e caracterização de genes homólogos da sua possível via de sinalização, tem sido alvo de investigação da pesquisadora proponente ao longo de sua formação. Esta proposta visa estender o estudo do TNF-± humano no parasita, observando seu efeito sobre o transcriptoma, a taxa de atividade mitótica e morfologia dos vermes. O efeito do TNF-± humano sobre o parasita sugere sua interação com o SmTNFR, porém não se descarta a hipótese da existência de um ligante adicional, do próprio parasita. Assim, pretende-se identificar um potencial ligante endógeno e continuar o estudo da sinalização do TNF no parasita através da caracterização das proteínas TRAFs (TNF Receptor Associated Factors) e suas interações com outras proteínas sinalizadoras. Por fim avaliaremos a imunogenicidade do receptor em seus hospedeiros definitivos (em soros de hamsters e pacientes infectados) a fim de verificar seu potencial como antígeno sorológico para o diagnóstico da esquistossomose.