Desenvolvimento e caracterização de sistemas mucoadesivos para administração de fármacos cólon-específicos

• Processo: 12/20500-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Maria Palmira Daflon Gremião
• Beneficiário: Thais Emboaba de Oliveira
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Farmacotécnica Doenças inflamatórias Doença de Crohn Sistemas de liberação de medicamentos Hidrogéis In situ Análise físico-química
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hidrogéis | Sistemas de Liberação de Fármacos | Sistemas de liberação de fármacos cólon específico | Sistemas de liberação de Fármacos com propriedades mucoadesivas | sistemas de liberação estímulo-sensitivos | 5Asa | Sistemas de Liberação de Fármacos

Resumo

Doenças inflamatórias do trato gastrointestinal como a Doença de Crohn e as colites ulcerativas, são comuns e seu tratamento muitas vezes é difícil devido a presença de muco, que pode constituir uma barreira para a permanência do fármaco nesse local. Uma alternativa para melhorar o tratamento dessas doenças é através da utilização de sistemas mucoadesivos que podem direcionar e melhorar a liberação do fármaco na mucosa do trato gastrointestinal. Polímeros como os poloxamers e os derivados de ácido poliacrílico (APA) são muito utilizados em sistemas de liberação mucoadesivos, podendo agir de diversas maneiras, dentre elas pelo aumento da viscosidade do sistema em presença de variação de pH ou temperatura. O objetivo desse trabalho é desenvolver e caracterizar sistemas mucoadesivos para administração de fármacos cólon-específicos. Nesse contexto, serão desenvolvidos hidrogéis compostos por polímeros estímulo-sensitivos de gelificação in situ. Será feita a caracterização físico-química desses sistemas, além da incorporação do fármaco modelo (5-ASA) e o teste de liberação do mesmo.(AU)