Influência dos fatores clínicos, genéticos e bioquímicos no carcinoma hepatocelular

• Processo: 13/03073-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Dorotéia Rossi Silva Souza
• Beneficiário: Graciele Domitila Tenani
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 12/19826-3 - Marcadores genéticos e bioquímicos para diagnóstico, prognóstico e tratamento do carcinoma hepatocelular, AP.R
• Assunto(s): Carcinoma hepatocelular beta Catenina Cistatina B
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alfa Fetoproteína | Análise de Polimorfismo | Beta Catenina | cistatina B | expressão gênica | Vegf | Gastroenterologia

Resumo

Carcinoma hepatocelular (CHC) é a forma mais agressiva de câncer de fígado. Os fatores de risco para CHC incluem hepatites C (HCV) e B (HBV), cirrose alcoólica, exposição prolongada à aflatoxina, doenças metabólicas hereditárias, além de alterações genéticas que podem afetar diversas vias celulares. Nesse caso, destacam-se genes associados ao processo carcinogênico em diferentes casuísticas. Avaliar a expressão dos genes fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), ±-Fetoproteína, Cistatina B e ²-Catenina em tecido hepático de pacientes com cirrose ou carcinoma hepatocelular; analisar a associação dos níveis séricos de VEGF, ±-Fetoproteína, Cistatina B e ²-Catenina e suas respectivas variantes genéticas em pacientes com CHC, cirrose, HCV e controles; avaliar a razão de chance para CHC, com relação aos fatores clínicos, genéticos e bioquímicos nos diferentes grupos estudados. Serão selecionados 400 indivíduos, independente de sexo, grupo étnico e idade, distribuídos em quatro grupos. Grupo 1- 100 indivíduos com diagnóstico de CHC; Grupo 2- 100 indivíduos com diagnóstico de cirrose por qualquer etiologia; Grupo 3- 100 indivíduos com diagnóstico de HCV; Grupo 4- 100 indivíduos controles, sem sinais clínicos e bioquímicos de CHC. As análises dos polimorfismos e expressão gênica serão realizadas por reação em cadeia da polimerase em tempo real (PCR-RT). As dosagens bioquímicas serão efetuadas pelo método de Imunoensaio Enzimático (EIA) e ELISA. A análise estatística compreenderá teste exato de Fisher, t Student e regressão multivariada com nível de significância para P<0,05. (AU)