Estudo das mutações prcd-PRA (5G>A), GRPRA1 (SLC4A3) e PRA2 (TTC8) responsáveis pe...
Ocorrência da mutação c.5G>A no gene PCRD responsável pela degeneração cone-baston...
Estudo de mutações, expressão e função de DNMT3A em síndromes mielodisplásias e le...
Detecção das mutações responsáveis pelo albinismo e pela miotonia congênita em bub...
Análise mutacional do gene supressor de tumor TP53 e imunorreatividade da p53 nos ...
Triagem de mutação nos genes IRF6, MSX1 e PAX9 em indivíduos com fissura de lábio ...
Pesquisa da ocorrência de mutações em histona h3.3 k27m e g34r/w/v em diferentes n...