Efeito dos ácidos graxos EPA e DHA sobre a função de queratinócitos: possível aplicação no tratamento tópico de feridas

• Processo: 13/04852-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Elaine Hatanaka Dermargos
• Beneficiário: Jéssica Gomes Cubas
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde. Universidade Cruzeiro do Sul (UNICSUL). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Farmacologia Anti-inflamatórios Ferimentos e lesões Cicatrização Proliferação celular Ácidos graxos Queratinócitos Citometria de fluxo Toxicidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ácidos graxos | cicatrização | queratinócitos | farmacologia

Resumo

A aplicação tópica de ácidos graxos para o tratamento de feridas é uma pratica comum na cultura popular de diversos países, mas os mecanismos de ação dessas substâncias são obscuros, principalmente no que se refere à ação de ácidos graxos nas células envolvidas diretamente no reparo tecidual, como por exemplo, queratinócitos. Essas células formam as camadas mais externas da epiderme e além de serem importantes para a manutenção da integridade da pele, participam da resposta imune e cicatrização através da liberação de citocinas, quimiocinas e fatores de crescimento. Os ácidos eicosapentaenóico (EPA) e docosahexaenóico (DHA) são de origem animal, podendo ser encontrados no óleo de peixe. No processo de cicatrização é importante que as etapas ocorram sem serem interrompidas por inflamação prolongada e os ácidos graxos w-3, EPA e DHA possuem propriedades anti-inflamatórias podendo dessa forma modular o processo de cicatrização. O objetivo deste trabalho será verificar os efeitos dos ácidos EPA e DHA em queratinócitos humanos, da linhagem HaCaT. Inicialmente serão realizados ensaios visando a definir toxicidade. Para definir a dose tóxica serão utilizados os ensaios de (a) fragmentação de DNA; (b) integridade de membrana por citometria de fluxo e (c) ensaio clonogênico de proliferação. Posteriormente será verificada a produção de citocinas e proliferação celular. (AU)