Potencial anti-fosfopase A2 de metabólitos naturais e modificados de plantas do mangue

• Processo: 13/14834-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Marcos Hikari Toyama
• Beneficiário: Henrique Hessel Gaeta
• Instituição Sede: Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus Experimental do Litoral Paulista. São Vicente , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 11/06704-4 - Caracterização da atividade anti-fosfolipase A2 e avaliação do potencial anti-inflamatório de metabólitos especiais naturais e modificadas de plantas, AP.R
• Assunto(s): Laguncularia racemosa Inibidores Manguezais Crotalus durissus terrificus Anti-inflamatórios PLA2
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: antiinflamatório | Crotalus durissus terrificus | Laguncularia racemosa | Manguezal | Pla2 | Inibidores

Resumo

Compostos naturais provenientes de extratos de plantas, como flavonoides, têm apresentado um potencial terapêutico. Nesse contexto as plantas de manguezal são fortes candidatas a apresentarem tais compostos. Em razão dos fatores abióticos, como alta insolação, salinidade e presença de matéria orgânica, características morfológicas que garantam o êxito evolutivo dessas plantas são constantes. Sendo assim a síntese de carboidratos, antioxidantes e polifenóis é constante nesses organismos. Esses compostos irão providenciar uma defesa a insolação, salinidade e a micro-organismos parasitas que possam vir a se desenvolver nesse ambiente. Outros compostos poilifenolicos e flavonoides já apresentaram uma inibição seletiva de sPLA2, proteína relacionada ao processo inflamatório. Dessa forma pretendemos por meio desse estudo caracterizar a atividade in vitro da sPLA2 de Crotalus durissus terrificus na tentativa de encontrar possíveis parceiros biológicos, provenientes de diferentes estratos da folha de Laguncularia racemosa que venham a inibir os efeitos inflamatórios, anticoagulantes e ou hemorrágico dessa proteína. Para tanto teremos que purificar a sPLA2 do veneno total cedido pelo Instituto Butantan com técnicas cromatográficas em HPLC de faze reversa, em uma coluna C18. Os testes enzimáticos serão realizados com substrato sintético NOB em um leitor de UV-Vis. Caso seja constatado uma inibição as possíveis modificação estruturais da PLA2 serão analisadas em um HPLC com detectores acoplados: PDA, fluorescência, dicroísmo circular.