Catálise orgânica: planejamento, síntese e aplicações de novos organocatalisadores em reações de Henry (nitroaldol) estereosseletivas

• Processo: 13/20478-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Alessandro Rodrigues
• Beneficiário: Alessandra Aparecida de Godoy Fernandes
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
• Assunto(s): Catálise assimétrica Estereoisomerismo Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cálculos Teóricos | Catálise Assimétrica | catalise orgânica | Estereoquímica | Química Orgânica | Síntese Orgânica

Resumo

Esta proposta tem como foco o uso de métodos computacionais para o desenvolvimento de catalisadores orgânicos e suas aplicações em reações de Henry (nitroaldol) enantiosseletivas. O planejamento racional de novos catalisadores quirais tem constituído um desafio à química. Desta forma, a modelagem molecular aplicada à catálise estereosseletiva terá papel crucial neste projeto, objetivando desenvolver novas tecnologias que contemplem as necessidades atuais e futuras da química e da sociedade em geral. A organocatálise assimétrica apresenta potencial significativo para a síntese de intermediários sintéticos de alto valor agregado. Pretende-se colaborar com essa área de pesquisa em expansão, investigando a síntese e a aplicação de catalisadores inéditos. Busca-se desenvolver novos organocatalisadores quirais baseados no grupo funcional tiouréia, aplicando-os na Reação de Henry (nitroaldol) de derivados do benzaldeído e nitrometano. Durante o desenvolvimento do estudo, pretende-se colaborar com o treinamento da aluna Alessandra A. de Godoy Fernandes em síntese orgânica e modelagem molecular. (AU)