| Processo: | 13/20695-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria |
| Acordo de Cooperação: | STIC-AmSud |
| Pesquisador responsável: | Orestes Vicente Forlenza |
| Beneficiário: | Tamires Alves Sarno |
| Instituição Sede: | Instituto de Psiquiatria Doutor Antonio Carlos Pacheco e Silva (IPq). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Plaquetas sanguíneas Doença de Alzheimer |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Doença de Alzheimer | Inibidor da colinestarese | Plaquetas | Proteína Precursora do Amilóide | Psiquiatria |
Resumo A Doença de Alzheimer (DA) é caracterizada por uma neurodegeneração progressiva do sistema nervoso central (SNC). É a causa mais comum de demência e pode contribuir para 60-70% dos casos. É uma doença marcada por uma tríade patológica, caracterizada pelo acúmulo de agregados extracelulares da proteína beta amiloide (A²), originadas a partir de processos proteolíticos da proteína percursora do amiloide (APP) que originam as placas senis; os emaranhados intracelulares da proteína tau hiperfosforilada e a perda neuronal. Atualmente o diagnóstico da DA é baseado no DSM (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders - Manual de Diagnóstico e Estatística de Transtornos), porém, o diagnóstico final só pode ser feito post mortem, por meio de biópsia cerebral. Em condições fisiologicas normais, o processamento proteolítico da APP se dá através da via não amiloidogênica pela ação da ± (ADAM10) e g secretase. Em condições patológicas a APP é clivada pela via amiloidogênica, produzindo os fragmentos tóxicos de A²42, pela ação das ² secretases (BACE1). As plaquetas vêm sendo usadas como modelo de diagnóstico periférico, permitindo seu uso como marcador periférico do metabolismo cerebral, por refletirem certos processos fisiológicos do sistema nervoso central. A maior parte da APP circulante (95%) está presente nas plaquetas. As plaquetas possuem toda a maquinaria enzimática para produzir os subprodutos da APP através das enzimas beta secretase (BACE1), alpha secretase (ADAM10) e gama-secretases. O objetivo deste estudo é verificar o efeito do donepezil (inibidor da colinesterase) sob o metabolismo da APP. Para tanto faremos um estudo longitudinal de 6 meses, onde avaliaremos a razão da APP e as enzimas BACE1, ADAM10 e gama-secretase, em pacientes portadores de DA antes do inicio da medicação, 3 e 6 meses depois. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |