| Processo: | 13/24321-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Julio Cesar Batista Ferreira |
| Beneficiário: | Laís Santos Domingues |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 12/05765-2 - Contribuição da enzima aldeído desidrogenase 2 na progressão da insuficiência cardíaca, AP.JP |
| Assunto(s): | Fisiologia cardiovascular Infarto do miocárdio Isquemia e reperfusão Proteína quinase C Mitocôndrias Exercício físico |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Aldeído Desidrogenase 2 | exercício físico | Isquemia e Reperfusão | mitocôndria | Proteína quinase C | Fisiologia Cardiovascular |
Resumo O infarto agudo do miocárdio, caracterizado pelos danos associados aos processos de isquemia/reperfusão cardíaca, é um importante problema de saúde pública, sendo a principal causa de morbidade e mortalidade no Brasil. Recentemente, nosso grupo demonstrou que o pré-condicionamento isquêmico, caracterizado por breves insultos de isquemia alternados com curtos períodos de reperfusão, é capaz de produzir cardioproteção frente à isquemia sustentada. Ainda, observamos que esse processo é dependente da translocação da proteína quinase C isoforma épsilon (PKCepsilon) para a mitocôndria cardíaca e subseqüente fosforilação da enzima mitocondrial aldeído desidrogenase 2 (ALDH2), cuja ativação possui uma correlação inversa com o grau de infarto do miocárdio após isquemia/reperfusão cardíaca. Semelhante ao pré-condicionamento, o exercício físico quando realizado previamente também é capaz de proteger o coração dos danos causados pela isquemia/reperfusão, entretanto os aspectos celulares envolvidos neste processo ainda não foram elucidados e precisam ser melhor descritos. Levantamos a hipótese que a ativação do eixo intracelular PKCepsilon-ALDH2 está envolvido na cardioproteção decorrente do exercício físico. Para testar essa hipótese, submeteremos camundongos C57BL6 machos a um protocolo de exercício físico aeróbio por sete dias e, por meio da técnica de Langendorff (perfusão retrograda em modelo ex vivo de coração isolado), mimetizaremos o insulto de isquemia/reperfusão. Posteriormente avaliaremos a área de infarto cardíaca, a expressão total e translocação da PKCepsilon para a mitocôndria e a atividade da enzima mitocondrial ALDH2, alvo da PKCepsilon na cardioproteção mediada pelo pré-condicionamento. Com isso será possível testar se o eixo PKCepsilon-ALDH2 está ativo na cardioproteção mediada pelo exercício físico. Após a validação da hipótese supramencionada avaliaremos a real contribuição desse eixo na cardioproteção utilizando manipulações farmacológicas e genéticas disponíveis no nosso laboratório capazes de ativar e inibir tanto a PKCepsilon quanto a ALDH2. Sendo assim, o presente projeto de pesquisa busca melhor compreender os aspectos moleculares envolvidos na cardioproteção mediada pelo exercício físico frente ao insulto isquêmico, bem como a contribuição do eixo intracelular PKCepsilon-ALDH2 nesse processo. Esse projeto faz parte do projeto Jovem Pesquisador 2012/05765-5 financiado pela FAPESP e conta com a colaboração da Profa. Dra. Patricia Chakur Brum da Escola de Educação Física e Esporte da USP e a Profa. Dra. Daria Mochly-Rosen da Universidade de Stanford, CA-EUA. | |
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