Avaliação in vitro do efeito do clareamento dental sobre a fluorescência dos componentes orgânicos e inorgânicos do esmalte e dentina

• Processo: 13/25853-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Taciana Marco Ferraz Caneppele
• Beneficiário: Renata Silva Sarlo
• Instituição Sede: Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 12/10917-6 - Avaliação in vitro do efeito do clareamento dental sobre a fluorescência dos componentes orgânicos e inorgânicos do esmalte e dentina, AP.R
• Assunto(s): Clareamento de dente Cor Dentística Fluorescência
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: clareamento dental | cor | fluorescência | Dentística

Resumo

Objetivo: O objetivo deste trabalho será avaliar o efeito do clareamento dental sobre a fluorescência dos componentes inorgânicos do esmalte e dentina e componente orgânico da dentina, separadamente. E também, avaliar o efeito do clareamento dental sobre a fluorescência do esmalte e dentina bovinos e sua correlação com a alteração de cor dos tecidos dentais.Material e Método: Serão utilizados 200 dentes incisivos bovinos, obtendo-se 120 discos de dentina com 6mm de diâmetro e 1mm de espessura e 80 discos de esmalte de mesmas dimensões. Quarenta espécimes de esmalte e 40 de dentina serão desproteinizados e 40 espécimes de dentina serão desmineralizados. Nos espécimes restantes, serão avaliados a cor e fluorescência. Nos espécimes desproteinizados e nos desmineralizados apenas serão feitas as leituras da fluorescência. Após as leituras de cor e fluorescência iniciais, metade dos espécimes serão imersos em solução de Peróxido de Hidrogênio a 35% por 1 hora (grupos experimentais) e a outra metade será imersa em água destilada. Após, os espécimes serão lavados em água corrente por 1 minuto. Após 7 dias, outra imersão no Peróxido de Hidrogênio será realizada nos espécimes dos grupos experimentais. As leituras de cor e fluorescência serão realizadas após a primeira e segunda imersão como também após o armazenamento dos espécimes por 1 ano.