Expressão de microRNAs relacionados à angiogênese em amostras de soro de pacientes com linfoma não-Hodgkin difuso de grandes células B, ao diagnóstico e no momento da recidiva

• Processo: 14/10578-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2016
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Gisele Wally Braga Colleoni
• Beneficiário: Marcela Do Vale Elias
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 10/17668-6 - Identificação de marcadores tumorais e possíveis alvos terapêuticos em doenças linfoproliferativas de células B, AP.TEM
• Assunto(s): Hematologia Linfoma difuso de grandes células B Biomarcadores MicroRNAs Angiogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: angiogenese | biomarcadores | Linfoma Difuso de Grandes Células B | MicroRNAs | Hematologia

Resumo

A busca por biomarcadores sensíveis, capazes de detectar alterações neoplásicas precoces, é um objetivo constante das pesquisas sobre câncer. Desta forma, biomarcarcadores que podem ser coletados de fluidos corporais, como soro ou plasma, são particularmente desejados, o que aumenta a importância do estudo dos microRNAs extracelulares presentes na circulação sanguínea. Especificamente no caso do Linfoma Difuso de Grandes Células B (LDGCB), a detecção do câncer em estágio precoce parece ser crucial para a redução da mortalidade causada por esta doença, e a maioria das mortes decorrentes deste tipo de linfoma pode ser evitada através da detecção e tratamento do câncer em estágio precoce ou monitoramento para detecção de recidiva. Em estudo anterior de nosso grupo (Borges et al., 2013), avaliamos a expressão do pró-e anti- angiomirs em tecidos acometidos por LDGCB emblocados em parafina. O perfil de microRNAs de 101 casos de LDGCB admitidos no Hospital São Paulo entre 2000 e 2010 foram avaliados neste estudo. Pró-angiomirs Let-7f, miR-130a, miR-210, miR-296 e miR-378 e anti-angiomiRs miR-16, miR-20b, miR-221 e miR-328 foram selecionados para análise e foram considerados diferencialmente expressos quando os níveis de amostras tumorais foram 1,2 vezes superiores ou inferiores às amostras normais. Quatro angiomiRs emergiram como potenciais novos alvos: os pró-angiomiRs miR-296, miR-210 e miR-378, hiperexpressos respectivamente em 56,40%, 55,40% e 48,50% dos casos de LDGCB e o anti-angiomiR miR-20b, hipoexpresso em 65,30% dos casos. O presente estudo pretende, a partir destes resultados, avaliar a expressão destes quatro microRNAs no soro de pacientes com LDGCB, no momento do diagnóstico e da recidiva. (AU)