Efeito de protocolos de clareamento experimentais sobre as características fenotípicas de células odontoblastóides

• Processo: 14/08058-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2015
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Diana Gabriela Soares dos Passos
• Beneficiário: Natália Marcomini
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Clareamento de dente Citotoxicidade Peróxido de hidrogênio Odontoblastos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: clareamento dental | diferenciação | Odontoblastos | Citotoxicidade

Resumo

Já foi recentemente demonstrado que a redução na concentração do peróxido de hidrogênio (PH) em géis clareadores promove minimização significativa do efeito tóxico trans-amelodentinário in vitro sobre células pulpares, associado a um clareamento efetivo quando sessões adicionais são realizadas. No entanto, a capacidade das células pulpares expressarem seu fenótipo quando expostas a estes protocolos experimentais não foi estudada. Portanto, o objetivo do presente estudo será avaliar a expressão de marcadores de diferenciação e a deposição de matriz mineralizada in vitro por células odontoblastóides expostas a protocolos de clareamento experimentais com um gel contendo 17,5% de PH. Discos de esmalte/dentina, provenientes de incisivos bovinos, serão adaptados a dispositivos trans-wells. As células odontoblastóides MDPC-23 serão semeadas em placas de 24 compartimentos, em um padrão de 80% de confluência, sendo o conjunto disco/trans-well posicionado sobre as mesmas, de forma que apenas a superfície dentinária permanecerá em íntimo contato com o meio de cultura. O gel clareador será aplicado sobre a superfície de esmalte dos discos por 3x 15, 1x 15 ou 1x 5 min. Imediatamente após, o meio de cultura será aspirado e as células cultivadas por 7, 14 e 21 dias em meio de diferenciação odontogênica. Em cada período de análise será avaliada a atividade de ALP (ensaio de timolftaleína), expressão gênica de DSPP, DMP-1 e ALP (PCR tempo real), bem como a deposição de nódulos de mineralização (alizarin red). Os dados numéricos obtidos através da aplicação dos protocolos laboratoriais serão submetidos a análise estatística específica.