Marcadores histológicos e funcionais na disfunção das glândulas lacrimal e salivar na síndrome de Sjögren

• Processo: 14/16331-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Eduardo Melani Rocha
• Beneficiário: Carolina Maria Módulo Ávila
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Oftalmologia Oftalmopatias Síndrome de Sjögren Técnicas e procedimentos diagnósticos Glândulas salivares Aparelho lacrimal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: diagnóstico | glandula lacrimal | Glândula Salivar | marcadores | Síndrome de Sjogren | Oftalmologia

Resumo

A lágrima e a saliva desempenham várias funções na manutenção da saúde. Essas secreções umedecem, lubrificam, nutrem e atuam na defesa da superfície ocular e da boca, respectivamente. As lágrimas ajudam na visão e a saliva na fala e na deglutição de alimentos. Além disso, ambas controlam as populações microbianas e promovem a renovação e reparação dos tecidos. Portanto, as disfunções lacrimal, salivar ou combinação de ambas podem afetar a saúde visual, bucal e sistêmica, além da qualidade de vida. Tais disfunções resultam de inúmeras condições clínicas cujos mecanismos fisiopatológicos ainda são pouco compreendidos e as possibilidades terapêuticas limitadas. A síndrome de Sjögren (SS) é uma exocrinopatia autoimune que afeta principalmente as glândulas lacrimais e salivares. Apesar de a doença ter sido descrita em 1933, uma série de perguntas não respondidas persistem relativas a(s) causa(s), a progressão da disfunção secretora, às complicações orais e sistêmicas associadas com xerostomia em doenças autoimunes e não autoimunes da desregulação dos linfócitos B, e a parâmetros de melhora ou piora da doença. Além disso, são necessárias estimativas mais exatas da incidência do desenvolvimento de linfoma e outras co-morbidades nessa síndrome.Os objetivos gerais deste estudo são fazer o acompanhamento multidisciplinar, comparativo de parâmetros clínicos, laboratoriais histológicos e moleculares de pacientes com SS e não SS em relação às alterações das glândulas lacrimais, superfície ocular, glândulas salivares, artropatias, endocrinopatias e outras manifestações, para documentar a história natural e identificar causas, mecanismos e padrões de evolução da SS. (AU)