Avaliação da população de monócitos e macrófagos na presença de citocinas, seus inibidores e microambientes: em busca de uma nova terapia angiogênica

• Processo: 14/11028-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2014
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Sang Won Han
• Beneficiário: Vívian Yochiko Samoto
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Macrófagos Citocinas Monócitos Terapia genética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citocinas | Isquemia de membro | Macrófagos | monócitos | Recrutamento | Seleção | Terapia gênica

Resumo

A reparação do músculo esquelético isquêmico e lesado é um processo complexo que consiste de inflamação, regeneração da miofibra e angiogênese. Poucas horas após a injúria muscular verifica-se o aparecimento de células polimorfonucleares, seguido de monócitos e macrófagos, que são responsáveis pela remoção de restos celulares necróticos e produção de fatores solúveis para a promoção da angiogênese e regeneração. Existem duas grandes populações de monócitos e macrófagos que diferem na expressão de proteínas de superfície e na sua função. Recentemente vários estudos têm demonstrado a importância destas células na reparação muscular, principalmente pela ação da população pró-resolutiva de macrófagos (M2). Neste projeto pretendemos desvendar quais populações de monócitos e macrófagos são recrutados por diferentes citocinas e verificar se o microambiente inflamado é capaz de alterar o perfil da população de macrófagos. Resultados deste trabalho poderão mostrar novas vias de interferência gênica para promover angiogênese e reparação tecidual mais eficiente com menos fibrose. (AU)