Humanização do sistema de glicosilação de Pichia pastoris pela técnica CRISPR-Cas9 visando a expressão de proteínas recombinantes terapêuticas

• Processo: 14/22200-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2015
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Paulo Lee Ho
• Beneficiário: Marcela de Oliveira Vitarelli
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia sintética Glicosilação Pichia pastoris Sistemas CRISPR-Cas CRISPR-Cas9 Expressão de proteínas Proteínas recombinantes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Crispr | glicosilação | Pichia pastoris | Biologia sintética

Resumo

A produção de proteínas terapêuticas recombinantes representa uma das maiores atividades produtivas das indústrias na área de Medicina molecular atual, compreendendo moléculas complexas e de alto valor agregado. Essas proteínas normalmente apresentam um padrão de glicosilação específico humano, sendo de grande importância no dobramento, estabilidade e atividade biológica da proteína. Visando reproduzir o padrão de glicosilação humano em leveduras, esse projeto visa o estabelecimento de uma linhagem de Pichia pastoris com um padrão específico de glicosilação humanizado por meio da deleção de dois genes envolvidos no sistema de glicosilação de leveduras, alg3 e och1, responsáveis pela posterior hiper-manosilação característica desse organismo. Dessa forma, é possível chegar a um intermediário comum à via de glicosilação humana. A edição do genoma de P. pastoris será realizada por meio da técnica de edição de genomas CRISPR-Cas9, que revolucionou o campo da engenharia genética nos últimos dois anos. Esse sistema, pertencente ao sistema imune de procariotos e adaptado para edição de genomas em outros organismos, permite de forma bem simples a inserção e deleção gênica por meio de uma única enzima, Cas9, que realiza a clivagem da dupla fita de DNA guiada por um duplex de RNA. Para testar a eficiência desse novo sistema de glicosilação humanizado, a expressão da proteína glucocerebrosidase (GCR) recombinante foi proposta como modelo devido à sua importância e relevância econômica. A deficiência dessa enzima resulta em diferentes quadros da Doença de Gaucher, sendo alguns deles passíveis de tratamento por meio da terapia de reposição enzimática. A forma ativa de GCR recombinante usada na terapia apresenta resíduos expostos de manose no seu perfil de glicosilação, perfil este que espera ser reproduzido nas linhagens de P. pastoris com sistema de glicosilação humanizado. O sucesso no estabelecimento de um sistema de expressão de proteínas heterólogas com padrão de glicosilação humano permite a obtenção de uma plataforma nacional para produção de outras enzimas para terapia de reposição enzimática e outras proteínas terapêuticas de interesse biotecnológico, representando um projeto inicial de implantação de sistemas de edição genômica e biologia sintética no Instituto Butantan. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

VITARELLI, Marcela de Oliveira. Humanização específica do sistema de glicosilação de Pichia pastoris pela técnica CRISPR/Cas9 visando a expressão de glicoproteínas humanas. 2016. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.