Síntese e aplicação em alquinilação dos fragmentos sudoeste dos raputindóis A e D

• Processo: 15/00264-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Luiz Fernando da Silva Júnior
• Beneficiário: Bruna Lacerda da Silva Abreu
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Alcaloides Rutaceae Síntese orgânica Síntese total
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acoplamento | alquinos | Indol | Iodo hipervalente | Síntese total | Síntese Orgânica

Resumo

Alcalóides que possuem um anel indólico constituem um dos grupos de produtos naturais mais importantes devido suas destacadas atividades biológicas. Normalmente, estes compostos heterocíclicos são substituídos nas posições dois e três, que são muito reativas. Em 2010, raputindóis A-D foram isolados da planta amazônica Raputia simulans Kallunki (Rutaceae), que foi coletada no Peru. Em 2011, um grupo do Brasil descreveu o isolamento de um composto análogo. Estes bisindóis possuem uma unidade ciclopentila fundida ao anel benzênico de um dos indóis e constituem uma nova classe de alcalóides. Este projeto de iniciação científica visa desenvolver uma rota sintética para o fragmento sudoeste do raputindol A, bem como para o Raputindol D, complementando um projeto de doutorado em andamento.