| Processo: | 15/10376-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2016 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia |
| Pesquisador responsável: | Andrea Carvalho De Marco |
| Beneficiário: | Paulo Roberto Gonçalves |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Terapia a laser de baixa intensidade Histomorfometria óssea Doenças ósseas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Defeitos ósseos | histomorfometria | laser de baixa potencia | Periodontia |
Resumo Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos da terapia com laser de baixapotência (LLLT) em diferentes doses, aplicada em defeitos ósseos de tamanho críticopor meio das análises histológica e histomorfométrica. Serão utilizados 60 ratosadultos (Rattus norvegicus, variação albinus, Wistar), com 90 dias de idade, pesoaproximado de 300g. Serão realizados defeitos ósseos críticos na calvária com 5 mmde diâmetro. Os animais serão divididos aleatoriamente em 5 grupos: G1-Defeitoósseo + Coágulo sanguíneo, G2- Defeito ósseo + LLLT 15 J/cm2, G3- Defeito ósseo +LLLT 30 J/cm2, G4- Defeito ósseo + LLLT 45 J/cm2, G5- Defeito ósseo + LLLT 60J/cm2. Cada grupo será subdividido de acordo com o períodos de observação de 30 e60 dias, com 6 ratos em cada subgrupo. Será utilizada uma baixa energia GaAlAscom comprimento de onda de 660 nm, 30 mW, área de 0,04 cm2. A LLLT seráaplicada em 5 pontos de modo que toda a ferida cirúrgica receba o tratamentouniformemente. Serão distribuídos 4 pontos de aplicação ao longo das bordas daferida cirúrgica, em sentido horário de 3, 6, 9 e 12 horas, respectivamente. E umponto de aplicação localizado na região central da ferida cirúrgica. A irradiação comlaser acontecerá imediatamente após o procedimento. Em 30 e em 60 dias, 6 animaisde cada grupo serão sacrificados por overdose de anestesia geral. Em seguida acalvária será removida para anaálises histológica e histomorfométrica. Todos os dadosserão analisados estatisticamente pela análise de variância ANOVA, complementadopelo teste de Tukey a fim de verificar as diferenças estatísticas entre grupos. O nívelde significância será de 5%. | |
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