| Processo: | 15/08267-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Enzimologia |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Valdecir Farias Ximenes |
| Beneficiário: | Luiza de Carvalho Bertozo |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Corantes fluorescentes Peroxidase Eosinófilos Enzimas Atividade enzimática Fluorescência |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | atividade enzimática | eletrofilicidade | fluorescência | Mieloperoxidase | neutrófilos | peroxidase de eosinófilos | peroxidases |
Resumo Peroxidases são enzimas que catalisam oxidações de diferentes substratos a partir da redução do peróxido de hidrogênio. As peroxidases presente em leucócitos, mieloperoxidase (MPO) e peroxidase de eosinófilos (EPO), se caracterizam por serem capazes de oxidar cloreto e brometo aos ácidos hipocloroso (HOCl) e hipobromoso (HOBr), respectivamente. Estes oxidantes se caracterizam por suas intensas reatividade e implicações em diversos processos deletérios bem estabelecidos e aceitos pela comunidade científica. No entanto, determinar a atividade dessas enzimas não é algo tão trivial, pois além de atuarem por meio de suas ações halogenantes (produção de HOCl e HOBr), estas enzimas atuam sobre diversos substratos por meio de suas ações peroxidásicas. Assim, os métodos para determinação das mesmas são muitas vezes indiretos ou pouco seletivos. Aqui, baseado em uma descoberta recente de nosso grupo de pesquisa, pretendemos desenvolver um método direto e seletivo para determinação da atividade halogenantes dessas enzimas. Trata-se do uso da sonda fluorescente dansilglicina, a qual reage prontamente com HOBr devido ao caráter eletrofílico do mesmo, sobre substratos não oxidáveis. Assim, nossa hipótese é que poderemos correlacionar a atividade halogenante dessas enzimas à alteração de fluorescência da sonda e dessa maneira propor uma nova técnica analítica para aqueles que necessitam estudar processos em que estas enzimas estão envolvidas. (AU) | |
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