Frequência de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) próximos ao gene da IL28B em população infectada pelo HIV e coinfectada pelo HIV/HTLV-1, HIV/HTLV-2 e HIV/HCV

• Processo: 15/12819-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
• Pesquisador responsável: Adele Caterino de Araújo
• Beneficiário: Débora Lima Duarte
• Instituição Sede: Instituto Adolfo Lutz (IAL). Coordenadoria de Controle de Doenças (CCD). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia molecular Vírus linfotrópico T tipo 1 humano HIV Nucleotídeos Polimorfismo de um único nucleotídeo Resposta imune Reação em cadeia por polimerase (PCR) Análise do polimorfismo de comprimento de fragmentos amplificados
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hiv | Htlv-1 | Htlv-2 | Il28B | Pcr-Rflp | SNPs | Biologia molecular

Resumo

Polimorfismos de nucleotídeos únicos (single nucleotide polymorphisms - SNPs, rs12979860 e rs8099917) próximos ao gene da IL28B responsável pela produção de interferon lambda (IFN ») têm sido associados à falha na resposta imune inata e a falha terapêutica com PEG-IFN± e ribavirina e resposta virológica sustentada na hepatite C. Estes polimorfismos vêm sendo estudados na infecção pelo vírus linfotrópico de células T humanas do tipo 1 (HTLV-1) e relacionados ao estado de portador assintomático ou casos de paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV-1 (TSP/HAM). Não existem relatos destes polimorfismos na infecção por HTLV-2. O presente estudo visa determinar as frequências destes polimorfismos em população infectada pelo HIV e coinfectada pelos HIV/HTLV-1, HIV/HTLV-2 e HIV/HCV usando a técnica de PCR-RFLP otimizada no Laboratório de HTLV do Instituto Adolfo Lutz de São Paulo. Serão avaliadas amostras de sangue de 200 pacientes do Centro de Referência e Treinamento em DST/Aids de São Paulo que concordaram em participar do estudo e deram consentimento informado. Os resultados obtidos poderão mostrar se há diferença nas frequências destes polimorfismos nos quatro grupos de estudo e no futuro serem usados como marcadores de valor prognóstico.